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歲半手背上有紅包手心大拇指上也有紅包昨天發(fā)現(xiàn)的曾經(jīng)治療情況和效果:今天上午去縣人民醫(yī)院檢查醫(yī)生說血友病是由貧血引起的然后開了4盒賴氨肌醇維B12口服溶液想得到怎樣的幫助:請問怎么才能痊愈(

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好血友病是因?yàn)槟蜃拥娜狈Χ鴮?dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病這個(gè)是先天性遺傳疾病只能是緩解癥狀如出血癥狀嚴(yán)重的話需要止血

    2016-03-15 10:00
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    血友病是一組遺傳性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙根據(jù)缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類前兩者為性連鎖隱性遺傳后者為常染色體不完全隱性遺傳您好避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物

    2016-03-15 04:34
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    血友病是一種遺傳性出血性疾病發(fā)病原因是由于患者的血液中先天缺乏某種凝血因子目前這個(gè)病尚無法治愈主要是避免外傷和手術(shù)防止出血通過藥物血漿等等治療盡量減少出血機(jī)會。

    2016-03-15 03:15
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    血友病是一種遺傳性出血性疾病發(fā)病原因是由于患者的血液中先天缺乏某種凝血因子目前這個(gè)病尚無法治愈主要是避免外傷和手術(shù)防止出血通過藥物血漿等等治療盡量減少出血機(jī)會

    2016-03-14 20:21
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    婦產(chǎn)科

    你好血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的,遺傳性出血性疾病男女均可發(fā)病但絕大部分患者為男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏癥(曾稱血友闡)前兩者為性連鎖隱性遺傳后者為常染色體不完全隱性遺傳,血友病在先天性出血性疾病中最為常見出血是該病的主要臨床表現(xiàn).目前的治療方法是選擇新鮮全血、血漿或新鮮冰凍血漿用于凝血因子的替代法治療但需輸注的量大,且有導(dǎo)致高血容量的危險(xiǎn)甚至在大量輸注后血漿凝血因子仍不能達(dá)到足夠水平高效的治療方法基因療法還在研試中.

    2016-03-14 18:50
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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