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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞，其癥狀多樣，包括肌肉無力、眼瞼下垂、吞咽困難等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
1.癥狀表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)骨骼肌無力，如眼部肌肉無力導(dǎo)致眼瞼下垂、復(fù)視；面部肌肉無力影響表情和咀嚼；四肢肌肉無力導(dǎo)致行動困難等。
2.發(fā)病機制：自身抗體與神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結(jié)合，導(dǎo)致受體功能障礙，影響神經(jīng)沖動的傳遞。
3.診斷方法：新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復(fù)神經(jīng)電刺激等有助于明確診斷。
4.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明改善癥狀，免疫抑制劑如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤等調(diào)節(jié)免疫。
5.手術(shù)治療：胸腺切除對部分患者有效。
6.日常注意：患者應(yīng)避免勞累、感染，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。
重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療和合理的生活管理，多數(shù)患者的病情可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

感覺渾身沒勁，感覺做什么都費勁，這種情況越來越厲害主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕

請對提問者病情認真做出合理化分析,并針對提問者想得到的幫助，提供合理化指導(dǎo)意見。目前重癥肌無力被認為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。臨床特征重癥肌無力患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現(xiàn)為頸軟、抬頭困難，轉(zhuǎn)頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現(xiàn)為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導(dǎo)致不良后果，出現(xiàn)嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發(fā)因素包括呼吸道感染、手術(shù)（包括胸腺切除術(shù)）、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。除了肌無力癥狀以外，MG還可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他與自身免疫有關(guān)的疾病如甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退、視神經(jīng)脊髓炎、多發(fā)性硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性肌炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和類肌無力綜合征。

重癥肌無力是一種常見病，主要表現(xiàn)是眼瞼下垂，四肢無力且晨輕暮重，吞咽困難，構(gòu)音困難等，與胸腺異常增生關(guān)系密切已知80%以上的重癥肌無力患者表現(xiàn)為胸腺增生或胸腺瘤。目前臨床的檢出率逐漸增多，年輕患者居多。

你好！根據(jù)以上情況，建議你到醫(yī)院做個詳細的檢查，配合醫(yī)生的治療，重癥肌無力的臨床表現(xiàn)為整個病情有波動，環(huán)節(jié)與復(fù)發(fā)交替?？克幬锞S持。

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。