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黏多糖貯積癥Ⅱ型?

樓上阿姨的一個(gè)小外甥很虛弱,手指和腳趾非常的短小,全身還有許多的絨毛,到醫(yī)院去醫(yī)生給詳細(xì)的檢查和詢問病史,診斷是黏多糖貯積癥Ⅱ型。他不知道如何是好.

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,本型臨床癥狀與Ⅰ型相似,但較輕,病變進(jìn)展較慢。初生時(shí)多正常,約從2歲開始即出現(xiàn)發(fā)育落后、骨骼及面容呈輕度胡勒綜合征,但較輕,發(fā)生較晚,進(jìn)展也較慢??捎嘘P(guān)節(jié)強(qiáng)直、爪狀手、短小,

    2016-03-10 23:08
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    這種情況還不能確定是否會(huì)有遺傳,建議做好孕期保健,定期檢查,后期可以做羊水穿刺檢查看看

    2016-03-10 13:44
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,本型也稱漢特(Hunter)綜合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)報(bào)道了第1個(gè)X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。你好,選擇容易消化的流質(zhì)飲食如菜湯、稀粥、蛋湯、蛋羹、牛奶等?!★嬍骋饲宓儆湍?,既滿足營養(yǎng)的需要,又能增進(jìn)食欲。

    2016-03-10 11:57
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好:黏多糖貯積癥Ⅱ型的預(yù)防是,糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病,主要以機(jī)體組織糖原累積過多而分解困難為特點(diǎn)極少為糖原合成代謝障礙,致使機(jī)體組織糖原儲(chǔ)存少。

    2016-03-10 08:35
  • 回答1

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    你好,一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥,以防治低血糖為主,膳食少量多餐,限制脂肪和總熱量,限制體力活動(dòng)。血清乳酸高者,宜服碳酸氫鈉防治酸中毒。皮質(zhì)激素、腎上腺素、胰高血糖素等可幫助控制低血糖。在醫(yī)院接受治療之后,要好好的休息,療養(yǎng)一段時(shí)間就會(huì)康復(fù)的,

    2016-03-10 01:50
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是黏多糖病?   粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan,GAG),是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲(chǔ)存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋,體格發(fā)育障礙,智能低下,角膜混濁等?;純喝毕菝傅幕钚詢H及正常人的1%~10%。 查看全文»

身材矮小 癡呆面容
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    上海市第一人民醫(yī)院

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