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染色體是遺傳物質(zhì)-基因的載體,控制人類形態(tài),生理和生化等特征的基因呈直線排列在染色體上.染色體和基因密切相關(guān),染色體的任何改變必然會(huì)引起基因的異常.骨髓染色體檢查的應(yīng)用范圍（1）配合白血病MICM中的遺傳學(xué)分型；（2）進(jìn)行某些血液疾病的鑒別診斷

可以看出一部分因?yàn)槿旧w的改變而導(dǎo)致的貧血.

骨髓染色體標(biāo)本制備通常用于白血病患者,特別是慢性或急性粒細(xì)胞性白血病,因?yàn)楣撬璺从沉Ｏ到y(tǒng)細(xì)胞增生情況,這些病人不宜用外周血.即使是淋巴細(xì)胞性白血病,也不主張用外周血,因?yàn)榧覲HA刺激外周血培養(yǎng),只能獲得正常淋巴細(xì)胞分裂相,并不能反映那些病理淋巴細(xì)胞的染色體改變.骨髓細(xì)胞屬不斷增殖的細(xì)胞,培養(yǎng)可分短期培養(yǎng)和直接制片法,無論哪種其培養(yǎng)液中均不需加PHA.一,直接法（一）試劑準(zhǔn)備1.PH7.4的PBS或0.9%的生理鹽水20ml.2.0.2%肝素.3.0.0005%秋水仙酰胺溶液.4.0.075mol/LKCL溶液5.3：1甲醇,冰醋酸溶液.6.10%Giemsa染色液.（二）操作程序1.標(biāo)本采集.用肝素濕潤(rùn)的針筒抽取骨髓2ml或更多,立即注入含1640培養(yǎng)基的標(biāo)本瓶中.2.細(xì)胞接種.將標(biāo)本瓶帶回實(shí)驗(yàn)室后,先做骨髓有核細(xì)胞計(jì)數(shù),再按8×106/ml的細(xì)胞密度注入標(biāo)本瓶中,然后補(bǔ)充PH為7.4的PBS或0.9%NS至20ml.3.阻留中期分裂相.立即加入秋水仙酰胺,終濃度為0.05μg/ml,搖勻后置37℃溫箱中1h.4.收獲細(xì)胞.將培養(yǎng)物吸至尖底離心管,離心,1000轉(zhuǎn)/min,10min.5.低滲.棄上清液,沿管壁緩緩加入預(yù)溫37℃的0.075mol/LKCL溶液6～8ml,吹打混勻后置37℃溫箱30min.6.預(yù)固定.加入3：1甲醇,冰醋酸固定液1ml,吹打混勻.7.離心.1000轉(zhuǎn)/min,10min.8.固定.吸去上清液,加新鮮配制的3：1甲醇,冰醋酸固定液6～8ml,吹打混勻.9.離心.1000轉(zhuǎn)/min,10min.10.重復(fù)9,10步驟兩遍,使細(xì)胞經(jīng)過3次固定,除第一次固定至少30min外,其余兩次固定,每次15min或30min均可.11.細(xì)胞懸液的制備和保存.吸去上清液,加入適量固定液,制成濃度合適的細(xì)胞懸液.此液置-20℃冰箱中可保存1至數(shù)年.在此期間可隨時(shí)取出,供各種顯帶處理或FISH檢測(cè)之用.12.制片.用吸管將細(xì)胞懸液輕輕打勻后吸取少量,從10cm高處滴至一端傾斜15º的經(jīng)冰水或20%乙醇浸泡過的潔凈無脂的玻片上,每片滴2～3滴,然后在酒精燈上焰上來回通過數(shù)次,使其干燥.13.染色.標(biāo)本采用10%Giemsa染色液染色20～30min,流水沖洗,待干,鏡檢.剩余標(biāo)本置4℃冰箱或-20℃冰箱備做各種顯帶之用.（三）注意事項(xiàng)1.骨髓直接法應(yīng)在標(biāo)本采集后1h內(nèi)進(jìn)行,超過此時(shí)間則細(xì)胞活力下降而致分裂相少見.2.骨髓直接法的效果好壞與細(xì)胞接種關(guān)系不大,因此若不準(zhǔn)備進(jìn)行培養(yǎng)者,骨髓抽吸后可立即注入20ml生理鹽水中,而不需要作骨髓有核細(xì)胞計(jì)數(shù).3.骨髓細(xì)胞染色體制備和外周血染色體制備最主要的不同在于：①秋水仙酰胺終濃度和處理時(shí)間：前者0.05μg/ml×1h,后者0.1μg/ml×2～4h；②低滲時(shí)間；前者30min,后者15min.二,短期培養(yǎng)法（一）試劑準(zhǔn)備1.培養(yǎng)基的配制和保存.同外周血染色體制備[第二部分第五章一].（二）操作程序1.細(xì)胞接種.將標(biāo)本瓶帶回實(shí)驗(yàn)室后,先做骨髓有核細(xì)胞計(jì)數(shù),再按1～3×106/ml的細(xì)胞密度注入標(biāo)本瓶中,然后補(bǔ)充PH為7.4的PBS或0.9%NS至20ml.2.細(xì)胞培養(yǎng).將培養(yǎng)瓶放入37℃溫箱中持續(xù)培養(yǎng)24或48h,其間定時(shí)搖勻培養(yǎng)物.3.阻留中期分裂相.于終止培養(yǎng)前2-4h加入秋水仙酰胺,終濃度為0.1µg/ml.4.收獲細(xì)胞.將培養(yǎng)物吸至尖底離心管,離心,1000轉(zhuǎn)/min,10min.5.低滲.吸去上清液,加入預(yù)溫至37℃的0.075mol/LKCL溶液6～8ml,用吸管吹打混勻后置37℃溫箱15min.6.預(yù)固定.加入3：1甲醇,冰醋酸固定液1ml,吹打混勻.7.離心.1000轉(zhuǎn)/min,10min.8.固定.吸去上清液,加新鮮配制的3：1甲醇,冰醋酸固定液6～8ml,吹打混勻.9.離心.1000轉(zhuǎn)/min,10min.10.重復(fù)9,10步驟兩遍,使細(xì)胞經(jīng)過3次固定,除第一次固定至少30min外,其余兩次固定,每次15min或30min均可.11.細(xì)胞懸液的制備和保存.吸去上清液,加入適量固定液,制成濃度合適的細(xì)胞懸液.此液置-20℃冰箱中可保存1至數(shù)年.在此期間可隨時(shí)取出,供各種顯帶處理或FISH檢測(cè)之用.12.制片.用吸管將細(xì)胞懸液輕輕打勻后吸取少量,從10cm高處滴至一端傾斜15º的經(jīng)冰水或20%乙醇浸泡過的潔凈無脂的玻片上,每片滴2～3滴,然后在酒精燈上焰上來回通過數(shù)次,使其干燥.13.染色.標(biāo)本采用10%Giemsa染色液染色20～30min,流水沖洗,待干,鏡檢.剩余標(biāo)本置4℃冰箱或-20℃冰箱備做各種顯帶之用.（三）注意事項(xiàng)1.細(xì)胞密度以1～2×106/ml左右為宜.2.遠(yuǎn)距離運(yùn)送的標(biāo)本必須在24h內(nèi)投入培養(yǎng).3.改良方法有以下兩種,可任擇其一：①收獲細(xì)胞前6h加入10-5mol/L的胸腺嘧啶核苷（Tdr）,秋水仙酰胺處理時(shí)間縮短為10～30min；②收獲細(xì)胞前2h加入終濃度為10μg/ml的溴乙錠,秋水仙酰胺處理時(shí)間不變.正常人有23對(duì)染色體,其中有22對(duì)是男女都有的,稱為常染色體（1~22號(hào)染色體）,另外一對(duì)是男女有別的,就是性染色體,女性是同配的XX,男性是異配的XY.如果控制某種性狀或疾病的基因位于常染色體上,而且基因是顯性的,稱為常染色體顯性遺傳；而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳.而所謂的性染色體遺傳,如果是X染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為X連鎖遺傳,也分顯性隱性兩類,Y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為Y連鎖遺傳,因?yàn)闊o論什么時(shí)候都不會(huì)出現(xiàn)YY型的配對(duì),所以就不存在顯隱性的區(qū)分了.至于顯性和隱性,我想通俗點(diǎn)講可以這樣解釋：一般控制性狀的基因都是一對(duì)一對(duì)的,稱為等位基因,其中一個(gè)來自父親,一個(gè)來自母親.如果這兩個(gè)基因是不同的,那么只會(huì)表現(xiàn)其中一個(gè),被表現(xiàn)的這個(gè)（這種）基因相對(duì)未被表現(xiàn)的另一種就是顯性基因,反過來說未被表現(xiàn)的就是隱性基因.遺傳性的色斑有幾種,會(huì)有多大幾率遺傳給后代要看它符合哪一種遺傳方式,顯隱性遺傳子代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是不一樣的,如果是性染色體連鎖遺傳,還受其子女性別因素的影響,這需要統(tǒng)計(jì)一下家族中有色斑的親屬人數(shù),男女比例,繪出系譜圖分析之后才可得出答案.祝你早日恢復(fù)健康!希望我的回答對(duì)你有幫助并采納為滿意答案!