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起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。

肌無力在各種年齡組均可發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。

你好,肌無力綜合癥是一組累及膽堿能突觸前膜的自身免疫病.本病多在50-70歲發(fā)病.神經(jīng)癥狀常早于腫瘤癥狀,潛伏期可長達(dá)5年.表現(xiàn)肌無力和易疲勞,患肌分布與重癥肌無力不同,肢體近端肌和軀干肌癥狀明顯,常見膝,踝反射消失；眼外肌不受累,咽喉肌較少受累.患肌持續(xù)收縮后肌力可逐漸增強(qiáng),之后又呈病態(tài)疲勞.常發(fā)生口干,少汗,便秘等自主神經(jīng)癥狀.

你好,肌無力最突出的特點(diǎn)為受累骨胳肌的極易疲勞性,經(jīng)休息后有不同程度的恢復(fù).病情波動,朝輕夕重.多起病隱匿,常以一組肌肉開始,逐步累及它組.以顱神經(jīng)支配肌首先受累最常見,眼瞼下垂,復(fù)視等為首發(fā)癥狀者占90%以上,其次為延髓肌和肢帶肌.

您好!肌無力在各種年齡組均可發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。肌無力的癥狀的暫時減輕、緩解、復(fù)發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物征。根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變。兒童型重癥肌無力指新生兒至青春期發(fā)病者，除個別為全身型外，大多局限為眼外肌。建議您到像河南省總隊醫(yī)院細(xì)胞治療中心這樣的三級甲等大型醫(yī)院就診，這樣的公立醫(yī)院對患者來講會有更好的保障。所有疾病的治療，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是關(guān)鍵。目前治療肌無力最有效的方法就是干細(xì)胞移植。干細(xì)胞治療是把健康的干細(xì)胞移植或經(jīng)靜脈注射到病人或自己體內(nèi)，以達(dá)到修復(fù)病變細(xì)胞或重建功能正常的細(xì)胞和組織為目的。干細(xì)胞療法就像給機(jī)體注入新的活力，是從根本上治療許多疾病的有效方法。干細(xì)胞移植可以從病根上著手治療避免了傳統(tǒng)的治標(biāo)不治本的現(xiàn)象。溫馨提醒：每個患者的病情和病歷不盡相同，所以搜索一下，不如咨詢一下，如果您還有什么問題可以點(diǎn)擊左下角孟陽專家的圖片，直接咨詢我們的在線醫(yī)生祝：早治療，早康復(fù)。