石骨癥
敬愛的專家:你好!我是石骨癥患者.我現在最想知道的問題是:如果是正常人的骨代謝,在生長發(fā)育階段,由于成骨細胞比破骨細胞活躍,骨建設大于骨破壞,骨骼越來越堅固,隨著年齡增長,成骨細胞的活性減低,破骨細胞活性相對增加,骨質的破壞大于其建設,于是骨骼密度逐漸降低,可能患骨質疏松,骨強度下降；但石骨癥很特殊,聽說是破骨細胞功能缺憾或缺少造成的,導致骨質致密,情況與正常人不同.我也有切身體會,小時候運動,打球摔來摔去,卻沒有骨折,到青春期發(fā)育旺盛階段,卻比以前容易骨折,是因為骨質密度不斷增高造成嗎?如果我25歲以后,我的骨骼還會越來越脆嗎?如果是破骨細胞缺陷,我到老年時骨質還會流失嗎?基于石骨癥的骨代謝,隨年齡增長,分別是兒童期,青年期,老年期,石骨癥的骨強度變化趨勢是怎樣呢???請專家以你多年的臨床經驗和對骨科高深的認識為我分析一下,解答上述問題好嗎?真的不勝感激!
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回答5
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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石骨癥是一種少見的骨發(fā)育障礙性疾病。為鈣化的軟骨持久存在，引起廣泛的骨質硬化，重者髓腔封閉，造成嚴重貧血。由于本病病因不明，目前尚無特殊療法，一般采取對癥治療。如控制感染、輸血、防止外傷骨折，低鈣飲食，對于良性的一般沒有什么嚴重并發(fā)癥，對惡性型有效的治療途徑只有造血干細胞移植。此病有遺傳性，要注意優(yōu)生優(yōu)育
2016-03-06 07:54
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回答4
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榮振
界首市人民醫(yī)院
二級甲等
外科
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石骨癥又稱大理石骨,原發(fā)性脆性骨硬化,硬化性增生性骨病和粉筆樣骨.是一種少見的骨發(fā)育障礙性疾病對良性型,一般給予對癥治療,如控制感染,輸血,加強護理,防止外傷性骨折,給予低鈣并磷酸纖維素食物,可延緩骨硬化過程.對惡性型有報道用激素,骨髓移植治療取得一些療效. 有效的治療途徑只有造血干細胞移植,但治療費用高得驚人.祝你早日康復身體健康
2016-03-06 01:59
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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石骨癥是一種少見的遺傳性疾病,臨床并不多見,容易出現漏診,診斷主要依靠X線的表現,還可以通過其家族史發(fā)現其他病例.有時需要通過生化和免疫學檢查結合CT,X線片才能確定其分型.同時要和某些化學元素中毒如：磷,鉛,氟中毒及成骨性骨轉移相鑒別.惡性型臨床表現復雜,診斷較困難,注意要和地中海貧血,白血病,牙克綜合征及骨髓纖維化相鑒別.對良性型,一般給予對癥治療,如控制感染,輸血,加強護理,防止外傷性骨折,給予低鈣并磷酸纖維素食物,可延緩骨硬化過程.對惡性型有報道用激素,骨髓移植治療取得一些療效.有效的治療途徑只有造血干細胞移植,但治療費用高得驚人.
2016-03-06 00:31
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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石骨癥病因不明，可能與遺傳因素有關。認為是由于正常的破骨細胞明顯缺乏或功能缺陷?！∈前Y無特效療法，一般給予對癥治療，如控制感染、輸血、加強護理、防止外傷性骨折，給予低鈣并磷酸纖維素食物，可延緩骨硬化過程。對惡性型有報道用激素、骨髓移植治療取得一些療效。
2016-03-05 23:36
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
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你好，根據你說的情況建議你去醫(yī)院做一下詳細的檢查，看看你現在的病情發(fā)展到了哪一步。對癥治療，建議去當地專業(yè)性的骨科醫(yī)院進行檢查。祝你早日康復
2016-03-05 21:49
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