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染色體不配對致多次流產(chǎn)能治療或做試管嗎

請問染色體不配對可以治療嗎?醫(yī)生你們好。我先后流產(chǎn)3次,第三次懷孕在婦幼保健院有保過胎,但沒保住,我在南寧醫(yī)科大有檢查過能引起流產(chǎn)的項目都檢查了,醫(yī)生說我染色體有問題,然后告訴我說18W-20W去做產(chǎn)前診斷,但我連早孕都過不了,我的染色體檢查結(jié)果是:46,XX,t(2;10)(p25;p12),但我不知道這個結(jié)果是什么意思,醫(yī)生說我有家族遺傳,但我媽媽有我們?nèi)齻€小孩,但第三個是弟弟在15歲的時候過世了,然后我奶奶和外婆他們都自己有很多個孩子啊,怎么就成了遺傳呢?然后想問下如果是這種情況想要個孩子,能否說有治療或者能做試管嗎?特想要個孩子,希望醫(yī)生幫忙,謝謝了。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    染色體不配對導致多次流產(chǎn)是一個較為復雜的問題,涉及遺傳因素、胚胎發(fā)育、治療方法等。染色體異常可能影響受孕和胚胎正常發(fā)育,治療方法包括但不限于產(chǎn)前診斷、第三代試管嬰兒技術(shù)等。 1. 染色體異常原理:染色體是遺傳物質(zhì)的載體,當染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)或數(shù)量的改變,如易位,會影響基因的表達和功能,從而可能導致生殖過程中的問題,如流產(chǎn)。 2. 遺傳因素影響:雖然家族中長輩生育正常,但遺傳具有復雜性和不確定性,可能存在隱性遺傳或隔代遺傳。 3. 產(chǎn)前診斷作用:通過產(chǎn)前診斷,如羊水穿刺、絨毛活檢等,可在孕期早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常,為后續(xù)決策提供依據(jù)。 4. 試管嬰兒技術(shù):第三代試管嬰兒技術(shù),即胚胎植入前遺傳學診斷/篩查,能篩選出染色體正常的胚胎進行移植,提高受孕成功率。 5. 治療局限性:目前對于染色體異常的治療仍存在一定局限,并非所有情況都能通過現(xiàn)有技術(shù)完全解決。 6. 心理調(diào)適重要性:多次流產(chǎn)對心理會造成較大影響,保持良好心態(tài),積極配合治療也很關(guān)鍵。 總之,染色體不配對導致的流產(chǎn)治療具有一定難度,但通過科學的診斷和合理的治療方案,仍有機會實現(xiàn)生育愿望。建議到正規(guī)醫(yī)療機構(gòu),與專業(yè)醫(yī)生充分溝通,制定個性化的治療方案。

    2025-02-11 04:08
  • 回答4

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    染色體不配對導致多次流產(chǎn)是一個較為復雜的問題,涉及遺傳因素、胚胎發(fā)育、治療方法等。染色體異??赡苡绊懯茉泻团咛フ0l(fā)育,治療方法包括但不限于產(chǎn)前診斷、第三代試管嬰兒技術(shù)等。 1. 染色體異常原理:染色體是遺傳物質(zhì)的載體,當染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)或數(shù)量的改變,如易位,會影響基因的表達和功能,從而可能導致生殖過程中的問題,如流產(chǎn)。 2. 遺傳因素影響:雖然家族中長輩生育正常,但遺傳具有復雜性和不確定性,可能存在隱性遺傳或隔代遺傳。 3. 產(chǎn)前診斷作用:通過產(chǎn)前診斷,如羊水穿刺、絨毛活檢等,可在孕期早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常,為后續(xù)決策提供依據(jù)。 4. 試管嬰兒技術(shù):第三代試管嬰兒技術(shù),即胚胎植入前遺傳學診斷/篩查,能篩選出染色體正常的胚胎進行移植,提高受孕成功率。 5. 治療局限性:目前對于染色體異常的治療仍存在一定局限,并非所有情況都能通過現(xiàn)有技術(shù)完全解決。 6. 心理調(diào)適重要性:多次流產(chǎn)對心理會造成較大影響,保持良好心態(tài),積極配合治療也很關(guān)鍵。 總之,染色體不配對導致的流產(chǎn)治療具有一定難度,但通過科學的診斷和合理的治療方案,仍有機會實現(xiàn)生育愿望。建議到正規(guī)醫(yī)療機構(gòu),與專業(yè)醫(yī)生充分溝通,制定個性化的治療方案。

    2025-02-10 20:55
  • 回答3

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  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好,正常人的體細胞染色體數(shù)目為46條,并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被成為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種,染色體病在臨床上??稍斐闪鳟a(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形、以及癌腫等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發(fā)現(xiàn)染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。

    2016-03-03 23:09
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好:你的情況臨床多考慮是胎停育,引起胎兒停止生長的因素主要有內(nèi)分泌因素、免疫因素、子宮因素、染色體因素、生殖道感染、以及環(huán)境因素等。所以上次胎兒停止生長后需要先查明具體原因是什么。如果及時找到原因是可以預防不讓下次妊娠再次異常的。受孕本身就是一個非常復雜的生理過程,除了上述胎兒停止生長的主要原因,還有卵巢的功能以及輸卵管是否通暢等等。建議去正規(guī)??漆t(yī)院詳細檢查,明確病因,對癥治療,不要錯過最佳治療時間。祝您健康!C

    2016-03-03 20:26
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運動神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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