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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，會導致肌肉無力和疲勞?；颊邚桶l(fā)后，需要綜合考慮藥物治療、生活方式調整、定期復查、心理支持和預防并發(fā)癥等方面。 1. 藥物治療：常用藥物有新斯的明、吡啶斯的明、環(huán)磷酰胺等。需遵醫(yī)囑規(guī)范用藥，不可自行增減藥量。 2. 生活方式：保證充足睡眠，避免勞累和感染，適度進行康復鍛煉。 3. 定期復查：定期檢查血清抗體水平、胸腺情況等，以便及時調整治療方案。 4. 心理支持：患者可能因疾病產生焦慮、抑郁，家人要給予關心和鼓勵，必要時尋求心理醫(yī)生幫助。 5. 預防并發(fā)癥：注意預防肌無力危象，如呼吸困難等，一旦出現(xiàn)需緊急就醫(yī)。 總之，重癥肌無力復發(fā)需要患者積極配合治療，保持良好心態(tài)和生活習慣，以控制病情，提高生活質量。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.(1)重癥肌無力概述重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.　　重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學習,工作,并停止一切治療重癥肌無力的藥物）.　　有的患者可有一個長時間的緩解期,但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷,全身各種感染,過度勞累,內分泌失調,免疫功能紊亂,婦女月經期等等多種因素而復發(fā)或加重病情,因此,重癥肌無力癥狀的反復性成為本病的特點.只有認識到這一點,了解引發(fā)癥狀反復的誘因,才能采取相應的預防措施和積極治療,從而避免或減少重癥肌無力癥狀的反復.　　癥狀通常晨輕晚重,亦可多變.病程遷延,可自發(fā)減輕緩解.感冒,情緒激動,過勞,月經來潮,使用麻醉,鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜藥物,分娩,手術等常使病情復發(fā)或加重.　　過度悲傷,生氣,感冒,急性支氣管炎,妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀.某些抗生素,如粘菌素,鏈霉素,卡那霉素等藥物均有加重肌無力之作用,應當注意.若因感染或用藥不當?shù)纫鹑砑o力,吞咽困難,喝水嗆咳或伴胸悶,氣短等癥狀時,應及時就醫(yī)和診治

患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經活絡,補腎益髓的中藥來調理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.

西藥治標中醫(yī)治本才能控病復發(fā)和繼發(fā)病情加重。否則只能治植而不能治本控制病情。因本病屬神經元變性疾病導致神經功能障礙，且有是免疫性疾病，故治療恢復需多方面考慮采用中西復合治療才能使本病從本質上獲得恢復改善。嗅撕得明是本病的診斷藥物不治病。激素對本病更是雪上加霜會導致病情進一步加速惡化。