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什么是重癥肌無力?

重癥肌無力

話說我認識的一個人啊十分的勞累每天都要工作好長的時間隨后他一直說自己十分的勞累最近因為身體問題不得不回去休息了隨后才知道他的了一個疾病叫做重癥肌無力真可憐曾經治療情況和效果:什么是重癥肌無力翱()

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等,其發(fā)病機制、癥狀、診斷方法、治療手段及預后情況較為復雜。 1.發(fā)病機制:自身免疫系統(tǒng)異常,導致抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,影響神經沖動傳遞。 2.癥狀表現(xiàn):輕者可能僅表現(xiàn)為眼肌疲勞無力,出現(xiàn)上瞼下垂、復視等;重者可累及全身肌肉,出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難等。 3.診斷方法:包括新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等。 4.治療方式:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等。病情嚴重者可能需要血漿置換或胸腺切除。 5.預后情況:大多數患者經規(guī)范治療后癥狀可得到改善,但部分患者可能病情反復或出現(xiàn)危象。 總之,重癥肌無力雖然是一種較為復雜的疾病,但通過及時診斷和合理治療,患者的生活質量可以得到顯著提高。

    2025-02-08 05:09
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院

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