羊水穿刺結(jié)果異常該如何解讀
剛開(kāi)始做唐篩是高危,然后做的羊水穿刺,結(jié)果培養(yǎng)兩個(gè)細(xì)胞,第一個(gè)是正常,第二個(gè)結(jié)果是:羊水細(xì)胞染色體檢查中,計(jì)數(shù)一百個(gè)細(xì)胞發(fā)現(xiàn)三個(gè)斷片,第一個(gè)47,zz,+mar1?;第二個(gè)47,zz,+mar2?;mar無(wú)法判斷來(lái)源。第三個(gè)為46,zz,-18,+mar3,mar疑為18q-后斷片
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回答5
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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羊水穿刺結(jié)果出現(xiàn)異常,涉及染色體的復(fù)雜情況,如細(xì)胞斷片、染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常等。這需要綜合多方面因素進(jìn)行分析,包括染色體異常的類型、可能的影響、后續(xù)的診斷方法、治療選擇以及預(yù)后情況等。 1. 染色體異常類型:常見(jiàn)的染色體異常包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。如案例中的 47 條染色體、染色體片段的缺失或增加等。 2. 可能的影響:染色體異??赡軐?dǎo)致胎兒發(fā)育異常、先天性疾病,影響身體和智力發(fā)育。 3. 后續(xù)診斷方法:可能需要進(jìn)一步的檢查,如基因檢測(cè)、超聲檢查等,以更全面了解胎兒狀況。 4. 治療選擇:目前對(duì)于染色體異常引起的疾病,治療方法有限,多以對(duì)癥治療和支持治療為主。 5. 預(yù)后情況:取決于具體的染色體異常類型和嚴(yán)重程度,部分情況預(yù)后不良。 羊水穿刺結(jié)果異常需要高度重視,及時(shí)與醫(yī)生溝通,綜合評(píng)估,以做出明智的決策。
2025-02-08 01:49
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回答4
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好根據(jù)你的描述你的情況建議進(jìn)一步檢查現(xiàn)在的結(jié)果不能確定什么的建議進(jìn)一步檢查看孩子的發(fā)育情況再定
2016-03-01 04:44
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回答3
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李錦春 住院醫(yī)師
武穴市第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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正常人的染色體都是46條,23對(duì),包括22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體.如果是男性,是46xy,如果是女性是46xx。1。您孩子目前是有的片段多一條染色體,有可能是21號(hào)染色體,如果是的話就是我們常說(shuō)的先天愚型,也就是21三體綜合癥。2。建議還是做臍帶血檢查一下吧,畢竟家族中有近親結(jié)婚的現(xiàn)象。有可能跟近親結(jié)婚有一定關(guān)系的。祝孩子健康!醫(yī)生詢問(wèn):您妻子檢查過(guò)染色體嗎?是否正常?
2016-02-29 17:10
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,上面的結(jié)果是染色體異常,而且你老婆的父母又是近親結(jié)婚,很有可能你們的孩子出現(xiàn)異常。最好還是做臍帶血檢查。盡早明確診斷,如果確實(shí)是染色體畸形的患兒,還是早點(diǎn)做決定要與不要。超過(guò)7個(gè)月的話,引產(chǎn)就危險(xiǎn)了。
2016-02-29 16:46
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,通過(guò)您的描述??紤]是有必要做抽臍帶血。按上面的結(jié)果,建議進(jìn)一步檢查。只有明確診斷。在可以放心。緊張,焦慮沒(méi)必要。建議進(jìn)一步檢查。祝好孕!
2016-02-29 09:04
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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