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朋友患血友病,會(huì)傳染嗎?血友病是否伴性遺傳?

不知道為什么我的朋友換上了血友病了,雖然我們是好朋友但是我也很害怕自救互傳染上,不知道我現(xiàn)在傳染上了沒(méi)有,請(qǐng)你們來(lái)幫忙我,謝謝啦,幫忙啦,血友病是否伴性遺傳?怎么辦?。?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,不會(huì)傳染。血友病分為血友病 A、血友病 B 等類(lèi)型,其發(fā)病機(jī)制主要與遺傳因素有關(guān)。 1. 遺傳方式:血友病是伴性隱性遺傳。男性患者與正常女性所生子女中,男性正常,女性為致病基因攜帶者;女性攜帶者與正常男性所生子女中,男性有 50%概率患病,女性有 50%概率為攜帶者。 2. 癥狀表現(xiàn):患者常有自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止,如關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫等。 3. 診斷方法:通過(guò)凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。 4. 治療手段:目前主要治療方法是補(bǔ)充凝血因子,如重組人凝血因子 VIII、凝血酶原復(fù)合物等。 5. 日常注意:患者需避免劇烈運(yùn)動(dòng),防止受傷;定期進(jìn)行凝血功能監(jiān)測(cè)。 總之,血友病是一種遺傳性疾病,不具有傳染性?;颊咄ㄟ^(guò)規(guī)范治療和日常防護(hù),可提高生活質(zhì)量。

    2025-02-05 19:04
  • 回答3

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚(yú)、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當(dāng)歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!

    2016-02-28 23:00
  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關(guān)節(jié)積血深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個(gè)單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴(yán)重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計(jì)算:需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達(dá)到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!

    2016-02-28 20:23
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國(guó)內(nèi)普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復(fù)合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國(guó)內(nèi)剛剛開(kāi)始采用,日后普及的趨勢(shì).高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒(méi)有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

    2016-02-28 18:14
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

出血 鼻出血
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