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胎兒染色體第 21 對數(shù)據(jù)偏高,有必要復查嗎?這意味著啥?

染色體異常

檢查時,發(fā)現(xiàn)染色體第21對數(shù)據(jù)偏高,醫(yī)生說胎兒有腦癡的可能.讓我們在第五個月時在做一次檢查,才可確定!請問,有這樣的必要嗎?這個染色體第21對數(shù)據(jù)偏高是什么意思???謝謝

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    胎兒染色體第 21 對數(shù)據(jù)偏高,醫(yī)生建議復查是很有必要的。這可能意味著胎兒存在染色體異常,增加了患某些疾病的風險。常見的如唐氏綜合征,會影響胎兒的智力和身體發(fā)育。 1. 染色體異常:第 21 對染色體偏高,可能是染色體數(shù)目異常,如三體,即多了一條 21 號染色體,導致唐氏綜合征。 2. 疾病風險:唐氏綜合征患兒通常有明顯的特殊面容、智力低下、生長發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等。 3. 復查重要性:復查可以更準確地判斷胎兒的染色體情況,有助于做出更合理的決策。 4. 影響因素:孕婦年齡、遺傳因素、環(huán)境因素等都可能增加胎兒染色體異常的風險。 5. 后續(xù)處理:如果復查確診,可能需要根據(jù)具體情況考慮終止妊娠或為出生后的治療和康復做準備。 總之,對于胎兒染色體第 21 對數(shù)據(jù)偏高的情況,應重視醫(yī)生建議的復查,以明確診斷,為胎兒的健康和未來做出明智的選擇。

    2025-02-06 16:58
  • 回答1

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就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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