孩子患腎母細(xì)胞瘤夭折,原因及二胎患病風(fēng)險(xiǎn)?
我的第一個(gè)孩子9個(gè)月的時(shí)候得腎母細(xì)胞瘤夭折了,我現(xiàn)在是萬(wàn)分悲痛,我和老公去檢查了一下染色體,結(jié)果是他46xy我46xx,也檢查了我的優(yōu)生5項(xiàng)也全是陰性.醫(yī)生說(shuō)讓我剖腹產(chǎn)一年半的時(shí)候再去檢查一下婦科,我現(xiàn)在就是很想知道孩子得的這個(gè)病是什么因數(shù)造成的,我懷孕的時(shí)候既沒(méi)有生過(guò)病,也沒(méi)接觸過(guò)電腦手機(jī),還有就是我的下一個(gè)孩子還會(huì)不會(huì)再得這樣的病?請(qǐng)專(zhuān)家一定給我個(gè)答復(fù)好嗎?9月
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                    回答2我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              趙蕾 醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 內(nèi)科 
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                                孩子患腎母細(xì)胞瘤可能由遺傳因素、基因突變、胚胎發(fā)育異常、孕期環(huán)境因素、病毒感染等造成。下一胎患病風(fēng)險(xiǎn)不能完全確定。 1.遺傳因素:部分腎母細(xì)胞瘤病例與遺傳有關(guān),但您和愛(ài)人染色體正常,遺傳因素可能較小。 2.基因突變:在胚胎發(fā)育過(guò)程中某些基因發(fā)生突變,可能導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖形成腫瘤。 3.胚胎發(fā)育異常:胚胎時(shí)期腎臟組織發(fā)育出現(xiàn)問(wèn)題,增加患病幾率。 4.孕期環(huán)境因素:雖然您未接觸電腦手機(jī),但可能存在其他未察覺(jué)的有害環(huán)境因素,如化學(xué)物質(zhì)、輻射等。 5.病毒感染:某些病毒感染可能影響胚胎發(fā)育,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 目前無(wú)法準(zhǔn)確預(yù)測(cè)下一胎是否會(huì)患腎母細(xì)胞瘤,但您在備孕和孕期應(yīng)注意保持良好的生活習(xí)慣,避免接觸有害物質(zhì),定期產(chǎn)檢。 2025-02-05 22:08
 
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                    回答1我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              孟慶福 醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 全科 
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                                腎母細(xì)胞瘤(Wilmstum)是最常見(jiàn)的腹部惡性腫瘤其發(fā)病率在小兒腹部腫瘤中占首位。腫瘤主要發(fā)生在生后最初5年內(nèi)特別多見(jiàn)于2~4歲。左右側(cè)發(fā)病數(shù)相近3~10%為雙側(cè)性或同時(shí)或相繼發(fā)生。男女性別幾無(wú)差別但多數(shù)報(bào)告中男性略多于女性。個(gè)別病例發(fā)生于成人。1899年德國(guó)醫(yī)師MaxWilms首先報(bào)告此病后以該氏姓氏命名而為人們所熟知。近代稱為腎母細(xì)胞瘤(Nephroblastoma)因從胚胎發(fā)生上由后腎發(fā)展而成且腫瘤由極其類(lèi)似腎母細(xì)胞的成份所組成。自化學(xué)療法問(wèn)世尤其放線菌素D與長(zhǎng)春新堿對(duì)本瘤特殊有效加以采用綜合治療方案使其預(yù)后明顯改善各期的2年生存率均可在80%以上甚至達(dá)92%是腫瘤治療取得巨大成功的實(shí)踐之一。有15%病例伴有其他先天畸形如無(wú)肛癥偏身肥大癥Beckwith-Wiedemann綜合征等。最多見(jiàn)是泌尿生殖系畸形如蹄鐵形腎等。近年對(duì)家族性發(fā)生傾向與遺傳性關(guān)系有較多的研究發(fā)現(xiàn)有染色體異常11號(hào)染色體短臂的中間部缺失性畸變使其成因研究有所進(jìn)完整執(zhí)行治療方案的病例2年無(wú)復(fù)發(fā)可認(rèn)為治愈。治療方案執(zhí)行不完整的要等待5年再作定論。綜合治療的預(yù)后較好腫瘤局限在腎內(nèi)者2年無(wú)瘤存活率為88%2年存活率為93%。局部晚期病變及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者2年無(wú)瘤存活率為77%。從組織類(lèi)型分析預(yù)后好的2年存活率為90%預(yù)后差的僅54%。再要孩子的話一般就不會(huì)的這個(gè)病了!祝你好運(yùn)! 2016-02-26 11:13
 
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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                                            廖燦
                                            主任醫(yī)師 教授 廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 
 擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情» 
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                                            黃旭升
                                            主任醫(yī)師 教授 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院 
 擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情» 
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                                            杜永昌
                                            主任醫(yī)師 教授 北京協(xié)和醫(yī)院 
 擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情» 
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