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僅出現(xiàn)晶狀體異位、手腳趾細(xì)長(zhǎng)、瘦高、雞胸等表現(xiàn)，不能直接確診馬凡氏綜合征，還需綜合多方面因素進(jìn)行判斷，包括家族遺傳史、心血管系統(tǒng)檢查、骨骼系統(tǒng)評(píng)估等。 1.家族遺傳史：馬凡氏綜合征有明顯的遺傳傾向，若家族中有成員確診，患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.心血管系統(tǒng)檢查：通過(guò)心臟超聲等檢查，查看是否存在主動(dòng)脈擴(kuò)張、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全等心血管異常。 3.骨骼系統(tǒng)評(píng)估：除了已有的表現(xiàn)，還需評(píng)估脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)過(guò)度活動(dòng)等情況。 4.眼部檢查：除晶狀體異位，還可能有近視、視網(wǎng)膜剝離等問(wèn)題。 5.肺功能檢查：部分患者可能存在肺功能異常。 總之，要確診馬凡氏綜合征，不能僅憑上述幾個(gè)癥狀，需要綜合多種檢查和評(píng)估，由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行判斷。

考慮缺鈣了可以服用鈣中鈣等鈣片，平時(shí)多吃含鈣多或能促進(jìn)鈣吸收的食物效果更好

馬凡氏綜合征的主要表現(xiàn)為周?chē)Y(jié)締組織的營(yíng)養(yǎng)不良，骨骼異常，內(nèi)眼疾病和心血管異常，如四肢細(xì)長(zhǎng)，身體瘦高，眼部的晶體的脫位或者視網(wǎng)膜的脫離，心臟的病變?nèi)缍獍甑莫M窄等多組織的常染色體的顯性遺傳性的疾病。本病比較少見(jiàn)，不過(guò)建議你進(jìn)行血清學(xué)的檢查，檢查結(jié)合鈣的多少，排除佝僂病的發(fā)生，如果是本病，多無(wú)特效療法，建議對(duì)癥處理