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懷孕后B超檢查具有重要意義，包括監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育、排查異常、確定孕周、評(píng)估胎盤(pán)和羊水情況等。同時(shí)，也需注意檢查時(shí)間、檢查前準(zhǔn)備、檢查頻率等。 1.監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育：可觀(guān)察胎兒的大小、形態(tài)、器官結(jié)構(gòu)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)發(fā)育遲緩、畸形等問(wèn)題。 2.排查異常：如神經(jīng)管缺陷、心臟結(jié)構(gòu)異常、染色體異常等。 3.確定孕周：通過(guò)測(cè)量胎兒各項(xiàng)指標(biāo)，準(zhǔn)確推算孕周，為后續(xù)產(chǎn)檢提供參考。 4.評(píng)估胎盤(pán)：了解胎盤(pán)位置、成熟度，判斷是否存在前置胎盤(pán)等異常。 5.觀(guān)察羊水：羊水的量和質(zhì)量對(duì)胎兒生長(zhǎng)環(huán)境至關(guān)重要。 6.檢查時(shí)間：通常在孕早期、中期和晚期進(jìn)行，不同階段重點(diǎn)不同。 7.檢查前準(zhǔn)備：孕早期可能需要憋尿，孕中晚期一般無(wú)需特殊準(zhǔn)備。 8.檢查頻率：根據(jù)孕婦和胎兒情況，由醫(yī)生決定。 總之，懷孕后的B超檢查是保障母嬰健康的重要手段，孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行，并積極配合醫(yī)生。

法洛四聯(lián)癥因Fallot首先描述而得名又稱(chēng)發(fā)紺四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形本病包括室間隔缺損肺動(dòng)脈口狹窄主動(dòng)脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）和右心室肥厚其中前兩種畸形為基本病變本病是最常見(jiàn)的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損肺動(dòng)脈口狹窄和右心室肥大而無(wú)主動(dòng)脈騎跨的病人被稱(chēng)為非典型的法樂(lè)四聯(lián)癥.由于肺動(dòng)脈口狹窄血液進(jìn)入肺循環(huán)受阻引起右心室代償性肥厚右心室壓力增高肺動(dòng)脈狹窄嚴(yán)重者右心室壓力與左心室壓力相仿血流經(jīng)過(guò)室缺發(fā)生雙相分流右心室血液大部分進(jìn)入主動(dòng)脈若肺動(dòng)脈瓣閉鎖則右心室全部血液均進(jìn)入主動(dòng)脈肺的血供依靠動(dòng)脈導(dǎo)管由于主動(dòng)脈跨于左右心室之上同時(shí)接受左右心室血液輸送全身導(dǎo)致發(fā)紺.新生兒及小嬰兒體外循環(huán)后常發(fā)生滲漏現(xiàn)象這可能與炎性介質(zhì)釋放致毛細(xì)血管內(nèi)皮損傷有關(guān)臨床表現(xiàn)為全身嚴(yán)重水腫胸腹腔大量滲出常需較大劑量的兒茶酚胺類(lèi)藥物和輸入大量膠體液來(lái)維持血壓目前尚無(wú)有效的預(yù)防辦法.

法洛四聯(lián)癥因Fallot首先描述而得名,又稱(chēng)發(fā)紺四聯(lián)癥,是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形,本病包括室間隔缺損,肺動(dòng)脈口狹窄,主動(dòng)脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）和右心室肥厚,其中前兩種畸形為基本病變,本病是最常見(jiàn)的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損,肺動(dòng)脈口狹窄和右心室肥大而無(wú)主動(dòng)脈騎跨的病人,被稱(chēng)為非典型的法樂(lè)四聯(lián)癥.由于肺動(dòng)脈口狹窄,血液進(jìn)入肺循環(huán)受阻,引起右心室代償性肥厚,右心室壓力增高,肺動(dòng)脈狹窄嚴(yán)重者右心室壓力與左心室壓力相仿,血流經(jīng)過(guò)室缺發(fā)生雙相分流,右心室血液大部分進(jìn)入主動(dòng)脈,若肺動(dòng)脈瓣閉鎖,則右心室全部血液均進(jìn)入主動(dòng)脈,肺的血供依靠動(dòng)脈導(dǎo)管,由于主動(dòng)脈跨于左,右心室之上,同時(shí)接受左,右心室血液輸送全身,導(dǎo)致發(fā)紺.新生兒及小嬰兒體外循環(huán)后常發(fā)生滲漏現(xiàn)象,這可能與炎性介質(zhì)釋放,致毛細(xì)血管內(nèi)皮損傷有關(guān),臨床表現(xiàn)為全身嚴(yán)重水腫,胸腹腔大量滲出,常需較大劑量的兒茶酚胺類(lèi)藥物和輸入大量膠體液來(lái)維持血壓,目前尚無(wú)有效的預(yù)防辦法.

　法洛四聯(lián)癥（tetralogyofFallot）因Fallot首先描述而得名,又稱(chēng)發(fā)紺四聯(lián)癥,是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形,本病包括室間隔缺損,肺動(dòng)脈口狹窄,主動(dòng)脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）和右心室肥厚,其中前兩種畸形為基本病變,本病是最常見(jiàn)的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損,肺動(dòng)脈口狹窄和右心室肥大而無(wú)主動(dòng)脈騎跨的病人,被稱(chēng)為非典型的法樂(lè)四聯(lián)癥.發(fā)病率約占先心病的11%~13%,男女比例相仿.大部分病例于出生后數(shù)月出現(xiàn)發(fā)紺,重癥出生后即顯發(fā)紺,活動(dòng)后氣促,患兒常感乏力,活動(dòng)耐力差,在劇烈活動(dòng),哭鬧或清晨剛醒時(shí)可有缺氧發(fā)作：患兒突然呼吸困難,發(fā)紺加重,嚴(yán)重者可致抽搐,昏厥,活動(dòng)時(shí)喜歡蹲踞也是本病的特征之一,蹲踞可增加體循環(huán)阻力,減少右心血向主動(dòng)脈分流,從而增加肺循環(huán)血量,改善缺氧；蹲踞又可減少下半身的回心血量,減少心室水平右向左分流,提高體循環(huán)血氧含量,改善腦缺氧,少數(shù)病例可有鼻衄,咯血,栓塞或腦膿瘍等癥狀.

　法洛四聯(lián)癥（tetralogyofFallot）因Fallot首先描述而得名又稱(chēng)發(fā)紺四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形本病包括室間隔缺損肺動(dòng)脈口狹窄主動(dòng)脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）和右心室肥厚其中前兩種畸形為基本病變本病是最常見(jiàn)的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損肺動(dòng)脈口狹窄和右心室肥大而無(wú)主動(dòng)脈騎跨的病人被稱(chēng)為非典型的法樂(lè)四聯(lián)癥.發(fā)病率約占先心病的11%~13%男女比例相仿.大部分病例于出生后數(shù)月出現(xiàn)發(fā)紺重癥出生后即顯發(fā)紺活動(dòng)后氣促患兒常感乏力活動(dòng)耐力差在劇烈活動(dòng)哭鬧或清晨剛醒時(shí)可有缺氧發(fā)作：患兒突然呼吸困難發(fā)紺加重嚴(yán)重者可致抽搐昏厥活動(dòng)時(shí)喜歡蹲踞也是本病的特征之一蹲踞可增加體循環(huán)阻力減少右心血向主動(dòng)脈分流從而增加肺循環(huán)血量改善缺氧；蹲踞又可減少下半身的回心血量減少心室水平右向左分流提高體循環(huán)血氧含量改善腦缺氧少數(shù)病例可有鼻衄咯血栓塞或腦膿瘍等癥狀.