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孩子兩眼距寬發(fā)育慢,除查染色體還能怎樣確診 21 三體綜合征?

個(gè)月兩眼距離寬發(fā)育感覺比別的孩子慢其他的都感覺很正常曾經(jīng)治療情況和效果:沒有治療想得到怎樣的幫助:除了查染色體還有什么辦法可以肯定是21三體綜合癥?(

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李云珠

    上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院

    二級(jí)乙等

    兒科

    要確診 21 三體綜合征,除了查染色體外,還可以從孩子的特殊面容、智力發(fā)育、身體結(jié)構(gòu)、生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)以及家族遺傳史等方面進(jìn)行綜合判斷。 1. 特殊面容:21 三體綜合征患兒常有眼裂小、眼距寬、鼻梁低平、外耳小、伸舌等特殊面容特征。 2. 智力發(fā)育:患兒通常存在智力低下的情況,表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力差、理解能力弱等。 3. 身體結(jié)構(gòu):可能伴有先天性心臟病、消化道畸形等身體結(jié)構(gòu)異常。 4. 生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo):如身高、體重、頭圍等生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)明顯落后于同齡兒童。 5. 家族遺傳史:了解家族中是否有類似的遺傳疾病。 綜合以上多個(gè)方面的評(píng)估和檢查,能夠更準(zhǔn)確地診斷 21 三體綜合征。但最終的確診仍需依靠專業(yè)的醫(yī)學(xué)檢測(cè)和醫(yī)生的判斷。

    2025-02-05 10:53
  • 回答1

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    先天愚型又稱伸舌樣癡呆是由于異常增多了一條21號(hào)染色體故而又通稱為21─三體綜合征。先天愚型臨床表現(xiàn):智力低下特殊面容肌張力低下指趾畸形皮膚呈大理石色澤等異常皮紋心臟畸形等。主要特征是面部扁平眼距寬眼裂上斜眼球突出震顫短小頭型下唇厚凸腭弓高少數(shù)有唇裂、腭裂耳垂小耳位低發(fā)際低通貫掌、小指中指骨發(fā)育不良口常張開舌肥厚并常伸出口外流涎、傻笑軀干四肢短第12對(duì)肋骨缺如男性生殖器發(fā)育差常有隱睪無生育能力女性性成熟較晚月經(jīng)初潮年齡延遲多數(shù)可生育少數(shù)患者可有不自主運(yùn)動(dòng)及共濟(jì)失調(diào)部分患者可有抽搐智能落后是本病的主要特征之一。我們用中藥龜-龍-腦-康修復(fù)損傷腦細(xì)胞含有豐富的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、小分子多肽、多種氨基酸這些有效成分可直接作用于腦細(xì)胞具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成抗腦皮質(zhì)缺氧、改善腦能量代謝、加速腦血液循環(huán)有利于病情盡快恢復(fù)

    2016-02-26 05:20
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

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    北京協(xié)和醫(yī)院

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