超碰最新剧情分类三级|日韩午夜福利视频|日本成人动漫视频|国产亚洲AV无码成人片|日韩成人一级黄色A片日批片|久久一婷婷av美日韩一级|超碰av无码亚州XX站|91亚洲成人视频|在线观看av导航|男人成人大片最近av在线

四環(huán)素族藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)后，分布于多個(gè)組織和器官，包括肝臟、腎臟、骨骼、牙齒、胃腸道等。 1. 肝臟：四環(huán)素族藥物可在肝臟中蓄積，部分會(huì)被代謝。 2. 腎臟：通過(guò)腎臟排泄，影響腎功能時(shí)可能影響藥物排出。 3. 骨骼：易沉積于正在發(fā)育的骨骼中，影響骨骼生長(zhǎng)。 4. 牙齒：可使牙齒變色，尤其在兒童牙齒發(fā)育期間。 5. 胃腸道：也有一定分布，可能引起胃腸道不良反應(yīng)。 總之，四環(huán)素族藥物在體內(nèi)的分布廣泛，使用時(shí)需充分考慮其分布特點(diǎn)，權(quán)衡利弊，嚴(yán)格遵循醫(yī)囑。

廣譜抑菌劑,高濃度時(shí)具殺菌作用.抗菌譜：革蘭陽(yáng)性菌,革蘭陰性菌,厭氧菌,立克次體屬,支原體屬,衣原體屬,非典型分枝桿菌屬,螺旋體.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用優(yōu)于革蘭陰性菌,但腸球菌屬對(duì)其耐藥.其他如放線菌屬,炭疽桿菌,單核細(xì)胞增多性李斯特菌,梭狀芽孢桿菌,奴卡菌屬等敏感；對(duì)淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋球菌對(duì)四環(huán)素也耐藥口服可吸收但不完全,約30%～40%的給藥量可從胃,腸道吸收.口服吸收受食物和金屬離子的影響,后者與藥物形成絡(luò)合物使吸收減少.單劑口服本品250mg后,血藥峰濃度(Cmax)為2～4mg/L.多劑口服該藥250mg或500mg（每6小時(shí)服藥1次后）,穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別可達(dá)1～3mg/L和1.5～5mg/L.吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織和體液,易滲入胸水,腹水,胎兒循環(huán),但不易透過(guò)血-腦脊液屏障,能沉積于骨,骨髓,牙齒及牙釉質(zhì)中.可分泌至乳汁,乳汁中濃度可達(dá)母血濃度的60%～80%.蛋白結(jié)合率為55%～70%,,主要自腎小球?yàn)V過(guò)排出體外,腎功能正常者血消除半衰期（t1/2?）為6～11小時(shí),無(wú)尿患者可達(dá)57～108小時(shí),其未吸收部分自糞便以原形排出,少量藥物自膽汁分泌至腸道排出,故腎功能減退時(shí)可明顯影響藥物的清除.本品可自血液透析緩慢清除,約可清除給藥量的10%～15%.

從放線菌金色鏈叢菌（Streptomycesaureofa-ciens）的培養(yǎng)液等分離出來(lái)的抗菌物質(zhì),對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌,陰性菌,立克次體,濾過(guò)性病毒,螺旋體屬乃至原蟲(chóng)類(lèi)都有很好的抑制作用,是一種廣譜抗菌素.四環(huán)素口服可吸收但不完全,約30%～40%的給藥量可從胃腸道吸收.口服吸收受食物和金屬離子的影響,后者與藥物形成絡(luò)合物使吸收減少.單劑口服本品250mg后,血藥峰濃度(Cmax)為2～4mg/L.多劑口服該藥250mg或500mg（每6小時(shí)服藥1次后）,穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別可達(dá)1～3mg/L和1.5～5mg/L.吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織和體液,易滲入胸水,腹水,胎兒循環(huán),但不易透過(guò)血-腦脊液屏障,能沉積于骨,骨髓,牙齒及牙釉質(zhì)中.本品可分泌至乳汁,乳汁中濃度可達(dá)母血濃度的60%～80%.蛋白結(jié)合率為55%～70%,,本品主要自腎小球?yàn)V過(guò)排出體外,腎功能正常者血消除半衰期（t1/2?）為6～11小時(shí),無(wú)尿患者可達(dá)57～108小時(shí),其未吸收部分自糞便以原形排出,少量藥物自膽汁分泌至腸道排出,故腎功能減退時(shí)可明顯影響藥物的清除.本品可自血液透析緩慢清除,約可清除給藥量的10%～15%.