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唐篩提示神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn) 1:314 是高風(fēng)險(xiǎn)嗎

21.三體綜合征

醫(yī)生我想問(wèn)下我做唐篩提示神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)1:314屬于高風(fēng)險(xiǎn)嗎?謝謝

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    史東岳

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    全科

    唐篩中神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)值為 1:314 屬于臨界風(fēng)險(xiǎn),介于低風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)之間。神經(jīng)管缺陷是一種嚴(yán)重的胎兒畸形,包括無(wú)腦畸形、脊柱裂等。導(dǎo)致神經(jīng)管缺陷的原因較多,如遺傳因素、葉酸缺乏、環(huán)境因素、藥物影響、孕婦自身疾病等。 1. 遺傳因素:若家族中有神經(jīng)管缺陷病史,胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 2. 葉酸缺乏:孕期葉酸攝入不足會(huì)影響神經(jīng)管閉合。 3. 環(huán)境因素:孕婦長(zhǎng)期暴露于有害物質(zhì),如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等。 4. 藥物影響:某些藥物可能干擾胚胎發(fā)育。 5. 孕婦自身疾病:如糖尿病控制不佳等。 總之,唐篩結(jié)果提示神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)為 1:314 時(shí),應(yīng)引起重視,進(jìn)一步通過(guò)超聲檢查等明確診斷。若確診神經(jīng)管缺陷,需根據(jù)具體情況決定胎兒的去留。

    2025-01-26 16:48
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    唐篩檢查的目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液,來(lái)判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度。如果化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270,就表示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1%。但如果危險(xiǎn)性高于1/270,就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。你的檢查結(jié)果需要進(jìn)一步做檢查。

    2016-02-24 15:43
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    唐篩檢查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱(chēng)。目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液,來(lái)判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度如果化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270,就表示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1%。但如果危險(xiǎn)性高于1/270,就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。你的檢查結(jié)果需要進(jìn)一步做檢查

    2016-02-24 12:17
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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