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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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染色體為 46,XY,22P+是一種染色體核型的表述。這一結(jié)果可能涉及多種情況,包括遺傳變異、潛在疾病風(fēng)險(xiǎn)等。常見(jiàn)的有基因表達(dá)改變、發(fā)育異常、生殖問(wèn)題、遺傳疾病傾向以及對(duì)未來(lái)生育的影響等。 1.基因表達(dá)改變:22 號(hào)染色體短臂的增加可能導(dǎo)致相關(guān)基因的表達(dá)量或功能發(fā)生變化。 2.發(fā)育異常:在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,可能影響身體和器官的正常形成和功能。 3.生殖問(wèn)題:可能影響生殖細(xì)胞的形成和質(zhì)量,導(dǎo)致生育困難或生育出有遺傳問(wèn)題的后代。 4.遺傳疾病傾向:增加了某些遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),如特定的先天性疾病。 5.對(duì)未來(lái)生育的影響:如果有生育計(jì)劃,需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。 總之,染色體為 46,XY,22P+的情況較為復(fù)雜,需要綜合多方面因素評(píng)估其影響。建議及時(shí)咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的遺傳醫(yī)生,進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和診斷。
2025-01-26 10:56
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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病情分析:您好,1人的染色體有23對(duì)46條,女的其中一對(duì)為xy,所以你的檢查前面結(jié)果是正常的2但是你后面提及,22p加,這個(gè)是不正常的意見(jiàn)建議:3這個(gè)意思就是說(shuō)你的22染色體短臂是擴(kuò)增的,有可能導(dǎo)致寶寶不正常,需要醫(yī)生進(jìn)一步檢查
2016-02-24 05:41
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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