孕 23 周，羊水穿刺顯示染色體異常（47xxy），要臍血穿刺核實嗎？
唐氏篩查低風險但高于年齡風險，為穩(wěn)妥做了羊水穿刺，結果顯示染色體異常（47xxy），要不要臍血穿刺唐氏篩查低風險但高于年齡風險，為穩(wěn)妥做了羊水穿刺，結果顯示染色體異常（47xxy），要不要臍血穿刺核實？懷孕23周，年齡25。網(wǎng)上有案例說羊水穿刺不準確的（女，25）
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
羊水穿刺結果顯示染色體異常（47xxy），對于是否需要進行臍血穿刺核實，需要綜合多方面因素考慮，包括胎兒的發(fā)育情況、孕婦的身體狀況、羊水穿刺的準確性、染色體異常的潛在影響以及后續(xù)的處理方案等。 1. 胎兒發(fā)育情況：評估胎兒的超聲檢查結果，如器官結構、生長指標等，若存在其他異常，可能增加臍血穿刺的必要性。 2. 孕婦身體狀況：孕婦的健康狀況對能否承受臍血穿刺有影響。若有基礎疾病或孕期并發(fā)癥，需謹慎評估風險。 3. 羊水穿刺準確性：雖然羊水穿刺是一種較為準確的檢測方法，但仍存在一定的誤差率。如果對結果有較大疑慮，臍血穿刺可作為進一步確認的手段。 4. 染色體異常影響：47xxy 染色體異?？赡軐е绿荷诚到y(tǒng)、智力等方面的問題，了解其潛在影響有助于決策。 5. 后續(xù)處理方案：考慮如果確診染色體異常，家庭的接受程度和后續(xù)的處理方式，如終止妊娠或繼續(xù)妊娠并做好相應準備。 綜合以上因素，建議與醫(yī)生充分溝通，權衡利弊，根據(jù)個人情況做出最適合的選擇。
2025-01-25 17:50
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
現(xiàn)在的情況要注意沒有遺傳病，年齡不大不用擔心，這只是參考的。
2016-02-24 04:03
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
