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胎兒染色體檢查結(jié)果為 47，xn，18 是一種染色體異常，通常提示胎兒存在嚴(yán)重的發(fā)育問(wèn)題。是否能繼續(xù)妊娠需要綜合多方面因素考慮，如胎兒的具體表現(xiàn)、孕婦及家屬的意愿、醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議等。 1. 染色體異常的含義：47，xn，18 意味著多了一條 18 號(hào)染色體，這屬于染色體數(shù)目異常。這種異常會(huì)導(dǎo)致胎兒多個(gè)器官和系統(tǒng)的發(fā)育異常。 2. 可能的臨床表現(xiàn)：常見(jiàn)的有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、心臟畸形、腎臟異常、面部特征異常等。 3. 對(duì)胎兒的影響：出生后可能面臨嚴(yán)重的健康問(wèn)題，生存質(zhì)量較差，需要長(zhǎng)期的醫(yī)療護(hù)理和支持。 4. 繼續(xù)妊娠的風(fēng)險(xiǎn)：孕婦在孕期可能面臨更多的并發(fā)癥，如早產(chǎn)、子癇前期等。 5. 終止妊娠的考慮：如果胎兒的異常嚴(yán)重且不可逆轉(zhuǎn)，終止妊娠可能是一種更負(fù)責(zé)任的選擇。 總之，對(duì)于這種情況，建議孕婦及家屬與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊，做出最適合的決策。

47代表胎兒有47條染色體，比正常人（46條）多了一條染色體。XN代表胎兒性別，XX為女性，XY為男性因?yàn)椴荒芄夹詣e，所以用XN代替。+18表明胎兒18號(hào)染色體多了一條，正常人為兩條，該胎兒有三體，即患有18-三體綜合征。

妊娠期做染色體檢查，往往是先做唐氏篩查出現(xiàn)高危表現(xiàn)，才進(jìn)一步做的檢查。而染色體的這個(gè)結(jié)果說(shuō)明孩子有遺傳基因異常，因此不建議要這個(gè)孩子，這么說(shuō)吧正常人的染色體是23對(duì)46條，而這個(gè)胎兒的是47條，問(wèn)題很大，盡早引產(chǎn)處置。