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孕 19 周 3 天唐篩高危,該如何應(yīng)對(duì)?

染色體異常

年齡:20周歲孕周:19周3天體重:54.50KG胰島素依賴型糖尿病:無(wú)AFP:30.38ng/ml0.4198MOMHCG:36402.00mlU/ml1.5426MOMuE3:2.013ng/ml1.0964MOM評(píng)估注釋:唐氏綜合征(21三體)的危險(xiǎn)度超過(guò)篩查標(biāo)準(zhǔn),屬高危人群,建議使用超聲波結(jié)果確認(rèn)孕周后重新計(jì)算危險(xiǎn)度。如仍然為為高危險(xiǎn)度結(jié)果,建議進(jìn)一步的遺傳咨詢以及羊水穿刺染色體檢查。開(kāi)放性脊柱裂(OSB)的危險(xiǎn)度沒(méi)有超過(guò)篩查標(biāo)準(zhǔn)。屬低危人群。愛(ài)德華氏(18三體)的危險(xiǎn)度沒(méi)有超過(guò)篩查標(biāo)準(zhǔn)。屬低危人群。請(qǐng)各位專(zhuān)家姐妹幫我看一下有沒(méi)有問(wèn)題。謝謝。

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐篩結(jié)果顯示唐氏綜合征(21 三體)高危,這是需要重視的情況。一般需要進(jìn)一步確認(rèn)孕周,可能還需進(jìn)行遺傳咨詢及羊水穿刺檢查。下面為您詳細(xì)介紹。 1. 唐篩原理:唐篩是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo),結(jié)合孕周、年齡等因素,評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 高危原因:可能與孕婦年齡、遺傳因素、孕期環(huán)境等有關(guān)。 3. 孕周確認(rèn):超聲波檢查能更準(zhǔn)確確認(rèn)孕周,這對(duì)重新評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)很關(guān)鍵。 4. 遺傳咨詢:專(zhuān)業(yè)醫(yī)生會(huì)根據(jù)您的情況,提供詳細(xì)的遺傳信息和建議。 5. 羊水穿刺:是一種有創(chuàng)檢查,但能明確胎兒染色體情況。 6. 后續(xù)處理:若羊水穿刺結(jié)果正常,可繼續(xù)妊娠并加強(qiáng)產(chǎn)檢;若異常,需綜合考慮終止妊娠。 總之,唐篩高危不必過(guò)于驚慌,應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,按照醫(yī)生建議進(jìn)行后續(xù)檢查和處理,以保障胎兒的健康。

    2025-01-22 14:08
  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度,游離雌三醇(uE3),開(kāi)放性脊柱裂(OSB),結(jié)合孕婦經(jīng)期、年齡和采血時(shí)的孕周,計(jì)算出“唐氏兒”的危險(xiǎn)系數(shù),這樣可以查出80%的唐氏兒。其結(jié)果不是最終診斷,而是風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),即患唐氏綜合征的可能性。甲胎蛋白(AFP)的正常值應(yīng)大于2.5MoM,HCGb修正MOOM值正常值范圍是0.5-2.5,uE3平均MOM值>0.7。就你的檢查看,AFPMOM值:0.4198。低于正常范圍。但是只要目前胎兒發(fā)育大小、胎心正常,也沒(méi)有必要過(guò)于擔(dān)心的。目前只是個(gè)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)罷了。單純此項(xiàng)指標(biāo)有波動(dòng),也不要太在意,它也可能由于懷孕的時(shí)間計(jì)算不準(zhǔn)引起的,實(shí)在沒(méi)必要讓自己陷入恐慌。可以做個(gè)四維b超檢查,如果沒(méi)有異常也就不必管它了。希望對(duì)你有所幫助。

    2016-02-21 03:27
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說(shuō)患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過(guò)孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險(xiǎn)起見(jiàn)還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    2016-02-20 16:38
  • 回答2

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好!低風(fēng)險(xiǎn),結(jié)合胎兒B超檢查結(jié)合分析.,

    2016-02-20 09:00
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    產(chǎn)前篩查正常,所有指標(biāo)都達(dá)標(biāo).沒(méi)有唐氏綜合征等疾病.

    2016-02-20 08:58
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»

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