運(yùn)動神經(jīng)元病發(fā)展快無法走路如何用藥治療
問題描述:患者2005年秋患病,后經(jīng)北京301醫(yī)院確診為運(yùn)動神經(jīng)元病,現(xiàn)在發(fā)展很快,根本不能再走路了,我想咨詢一下醫(yī)生們,現(xiàn)在患者已經(jīng)不能再到該醫(yī)院去就診了,如果吃藥的話,應(yīng)該吃些什么藥呢,該怎么治療呢?力如太怎么買,價(jià)格多少?靜候佳音!謝謝了!
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，目前尚無根治方法。治療主要包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。常用藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺、維生素 B1、輔酶 Q10 等。 1. 利魯唑：能延緩病情進(jìn)展，可能會有乏力、惡心等不良反應(yīng)。 2. 依達(dá)拉奉：具有一定神經(jīng)保護(hù)作用，少數(shù)患者用藥后可能出現(xiàn)肝功能異常。 3. 甲鈷胺：可營養(yǎng)神經(jīng)，不良反應(yīng)較少，偶有胃腸道不適。 4. 維生素 B1：參與神經(jīng)代謝，一般較安全。 5. 輔酶 Q10：有助于改善能量代謝，副作用通常較輕微。 運(yùn)動神經(jīng)元病的治療是綜合性的，患者除了藥物治療，還應(yīng)配合康復(fù)訓(xùn)練，保持積極心態(tài)。同時(shí)，用藥需嚴(yán)格遵醫(yī)囑，切勿自行用藥或增減藥量。
2025-01-23 00:47
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好朋友不好意思,我們不是這個(gè)醫(yī)院的醫(yī)生,建議應(yīng)該去該醫(yī)院咨詢
2016-02-19 20:58
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你可以到北京309醫(yī)院咨詢,因?yàn)?009年4月9日309醫(yī)院與中國紅十字基金成立了：“重癥肌無力治療中心”目前是中國唯一一家與紅十字聯(lián)合治療此病的醫(yī)院.我也是此病的患著,
2016-02-19 18:52
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好!~目前做了哪些檢查項(xiàng)目?把檢查結(jié)果補(bǔ)充好嗎?需要及時(shí)營養(yǎng)神經(jīng)藥物和檢查電解質(zhì).
2016-02-19 08:18
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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