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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。其癥狀多樣，主要包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。常見表現(xiàn)有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、抬頭無力、四肢無力等。 1.肌肉無力：多從一組肌群開始，如眼部肌肉，表現(xiàn)為眼皮下垂、復(fù)視等。 2.疲勞加重：活動后無力癥狀明顯加重，休息后有所緩解。 3.吞咽困難：咽喉部肌肉受累，導(dǎo)致吞咽費(fèi)力、飲水嗆咳。 4.呼吸困難：呼吸肌受累時(shí)，可出現(xiàn)呼吸困難。 5.晨輕暮重：癥狀在早晨較輕，傍晚或勞累后加重。 如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等明確診斷。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等，以及胸腺切除等。但具體治療方案需根據(jù)患者的具體情況制定。

您好目前重癥肌無力被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)損害有關(guān)重癥肌無力主要表現(xiàn)為骨骼肌異常易于疲勞往往晨起時(shí)肌力較好到下午或傍晚癥狀加重部分患者延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及講話過久聲音逐漸低沉構(gòu)音不清而帶鼻音由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難根據(jù)你描述的情況還是要去正規(guī)醫(yī)院檢查治療為好

自己的肌肉特別的疼痛這就是重癥肌無力癥的癥狀表現(xiàn)要及時(shí)的采取治療否則情況會加重你的描述癥狀就是重癥肌無力癥的表現(xiàn)所以要及時(shí)的治療及時(shí)的到正規(guī)的醫(yī)院去檢查清楚祝早日康復(fù)

全身無力：從外表看來好皮好肉的也沒有肌肉萎縮好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無力肩不能抬手不能提蹲下去站不起來甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙病人的肌無力癥狀休息一會兒明顯好轉(zhuǎn)而干一點(diǎn)活又會顯著加重好像是裝出來似的這種病人大多同時(shí)伴有眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀

肌無力常從一組肌群開始范圍逐步擴(kuò)大首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹如上瞼下垂、斜視和復(fù)視重者眼球運(yùn)動明顯受限甚至眼球固定但瞳孔括約肌不受累面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。