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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王喆 主任醫(yī)師
沈陽市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
神經外科(腦外科)
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患者你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性骨胳肌進行性無力和萎縮最終完全更新喪失運動功能其中以假性肥大型最多見發(fā)病緩慢嬰兒時期發(fā)病很少一般在5-6歲以前開始發(fā)病在治療上要注意保持肌肉功能及預防攣縮進行適當?shù)倪\動更為重要不宜久臥床上對癥治療包括肌肉關節(jié)的被動運動和按摩防止并發(fā)癥按摩可保持并增進肌力沒有特效的治療方案，如有疑問，可以到當?shù)毓⑨t(yī)院就診，咨詢醫(yī)生。
2018-12-12 11:58
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回答6
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好！進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性骨胳肌進行性無力和萎縮，最終完全更新喪失運動功能。其中以假性肥大型最多見，發(fā)病緩慢。嬰兒時期發(fā)病很少，一般在5-6歲以前開始發(fā)病。在治療上要注意保持肌肉功能及預防攣縮，進行適當?shù)倪\動更為重要，不宜久臥床上。對癥治療包括肌肉，關節(jié)的被動運動和按摩防止并發(fā)癥。按摩可保持并增進肌力。沒有特效的治療方案。
2016-02-19 12:15
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回答5
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，一是針灸按摩推拿治療，二是身體功能鍛煉，三是營養(yǎng)神經治療！
2016-02-19 08:36
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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這個可以通過服用新期的明和歸脾丸就可以達到治療的效果就會好起來的。醫(yī)生詢問：
2016-02-19 03:44
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性骨骼肌進行性無力和萎縮，隨著患兒年齡增長和病情發(fā)展，最終導致運動功能喪失。本病比較常見的類型為假性肥大型，發(fā)病緩慢，一般在5歲－6歲以前開始發(fā)病?？煞譃榱夹耘c惡性進行性肌營養(yǎng)不良：患此病的孩子早期可伴有智力低下，體格、營養(yǎng)、運動發(fā)育較正常兒童遲緩，常常按腦癱或缺鈣治療；尚有部分患兒在入托前健康查體時發(fā)現(xiàn)肝功異常，而當成肝炎住院治療，就此延誤了最佳治療時機。良性輕型患兒，如果早期發(fā)現(xiàn)并通過中藥治療效果樂觀，病情嚴重、治療較晚的惡性患兒，治療后可以明顯阻止肌萎縮的發(fā)展，而對肌纖維已經發(fā)生的變性則無法改變?？梢哉f中藥是目前治療進行性肌營養(yǎng)不良較為有效的辦法。當發(fā)現(xiàn)孩子有以上癥狀，并結合化驗檢查指標，要考慮到患此病的可能，早期治療，有使孩子恢復生活自理能力的希望。
2016-02-18 18:27
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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這種情況沒有特殊的治療方法，可以應用針灸，中藥治療試試。
2016-02-18 17:47
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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