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唐氏篩查開放性脊柱裂1:956嚴(yán)重嗎?正常值是多少?孩子能要嗎?

唐氏篩查開放性脊柱裂1:956問題嚴(yán)重嗎正常值是多少?孩子能要嗎?懷孕四個半月了曾經(jīng)治療情況和效果:沒有想得到怎樣的幫助:唐氏篩查開放性脊柱裂1:956問題嚴(yán)重嗎正常值是多少?孩子能要嗎?()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    唐氏篩查開放性脊柱裂結(jié)果1:956是否嚴(yán)重需綜合多方面判斷,包括檢測方法準(zhǔn)確性、后續(xù)檢查結(jié)果、家族遺傳史、孕期環(huán)境因素、胎兒發(fā)育其他指標(biāo)等。 1.檢測方法準(zhǔn)確性:唐氏篩查只是一種初步篩查手段,存在一定假陽性率。其結(jié)果受多種因素影響,如孕婦年齡、體重、孕周等計算因素不準(zhǔn)確時,結(jié)果可能有偏差。 2.后續(xù)檢查結(jié)果:不能僅依據(jù)這一結(jié)果決定胎兒去留。需進(jìn)一步做詳細(xì)的超聲檢查,特別是胎兒脊柱的超聲檢查,查看是否有脊柱裂的影像學(xué)表現(xiàn)。 3.家族遺傳史:如果家族中有開放性脊柱裂等神經(jīng)管缺陷疾病的遺傳史,胎兒發(fā)病風(fēng)險相對增加。但若無,風(fēng)險會降低一些。 4.孕期環(huán)境因素:孕早期接觸有害物質(zhì)如輻射、化學(xué)物質(zhì)等可能影響胎兒神經(jīng)管發(fā)育。若有接觸史,需更謹(jǐn)慎對待結(jié)果。 5.胎兒發(fā)育其他指標(biāo):除了關(guān)注脊柱裂篩查結(jié)果,還要看胎兒其他發(fā)育指標(biāo),如雙頂徑、股骨長、胎心等是否正常。如果其他指標(biāo)正常,也是一個積極信號。 唐氏篩查開放性脊柱裂1:956不能直接判定情況嚴(yán)重與否,也不能立即決定胎兒能否要。需要綜合多方面因素,進(jìn)一步檢查評估后才能做出更準(zhǔn)確的判斷。

    2025-01-22 05:33
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    根據(jù)數(shù)值來看問題不大據(jù)臨床統(tǒng)計亞洲人有超過一半的人有隱形先天脊柱裂而且大部分人在沒有外傷的情況下一生都沒有癥狀所以考慮你的歲數(shù)和身體月份前提下建議你保胎增加每日福施福和葉酸的攝入可以完善神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育

    2016-02-19 04:50
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    唐氏篩查是確保孩子正常生長發(fā)育的手段不要著急這種情況還是挺多的只要你到22周去醫(yī)院做畸形篩查的B超就可以了只要B超提示:脊柱連續(xù)性好就基本可以排除開放性脊柱裂了祝母子平安

    2016-02-18 20:30
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查是確保孩子正常生長發(fā)育的手段。不要著急,這種情況還是挺多的,只要你到22周去醫(yī)院做畸形篩查的B超就可以了,只要B超提示:脊柱連續(xù)性好,就基本可以排除開放性脊柱裂了。祝母子平安!

    2016-02-18 15:50
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    官正進(jìn) 醫(yī)師

    龍游縣婦幼保健院

    二級乙等

    兒???/p>

    根據(jù)數(shù)值來看問題不大據(jù)臨床統(tǒng)計亞洲人有超過一半的人有隱形先天脊柱裂而且大部分人在沒有外傷的情況下一生都沒有癥狀所以考慮你的歲數(shù)和身體月份前提下建議你保胎增加每日福施福和葉酸的攝入可以完善神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。

    2016-02-18 10:39
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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