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運動神經(jīng)元病如何治療?

安徽專業(yè)運動神經(jīng)元疾病醫(yī)院。我考上了大學(xué)了,現(xiàn)在已經(jīng)在大學(xué)一年了我是體育系統(tǒng)的,一直成績比較好,系里面也比較出名了??墒沁@些天老是手部乏力,肌肉痛。其他的也沒有什么,去醫(yī)院檢查檢查醫(yī)生也不確定的說可能是運動神經(jīng)元,這個病咋治療了?安徽專業(yè)運動神經(jīng)元疾病醫(yī)院?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。治療的目的是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展、提高生活質(zhì)量。常見的治療方法有藥物控制、康復(fù)鍛煉、飲食調(diào)整、心理支持和定期復(fù)查。 1.藥物控制:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物有助于延緩病情進(jìn)展,但需遵醫(yī)囑使用。 2.康復(fù)鍛煉:通過物理治療師指導(dǎo)的運動訓(xùn)練,如肌肉拉伸、力量訓(xùn)練等,維持肌肉功能。 3.飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物,有助于維持身體機能。 4.心理支持:患者可能會出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和家人朋友的支持很重要。 5.定期復(fù)查:定期進(jìn)行神經(jīng)功能評估,以便及時調(diào)整治療方案。 總之,運動神經(jīng)元病的治療是一個綜合性的過程,需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員的共同努力,以盡可能延緩病情,提高生活質(zhì)量。

    2025-01-20 19:24
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    安徽專業(yè)運動神經(jīng)元疾病醫(yī)院。病情恢復(fù)在于及早有的治療控制發(fā)展,在此基礎(chǔ)上才能恢復(fù)肌力及各咱功能。因?qū)Σ∏榱私獠粔?,如咨詢請詳?xì)說明發(fā)病年齡,發(fā)病時間,發(fā)病準(zhǔn)確部位,檢查結(jié)果(磁共震照片,肌電圖),現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀,曾做過的治療,越細(xì)越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助??茨芊駧湍?。

    2016-02-17 15:34
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    安徽專業(yè)運動神經(jīng)元疾病醫(yī)院。您好,這個問題比較難回答你,現(xiàn)在有很多病,雖然是確定了這個病,可是沒有治療的辦法,就如開始時的艾滋病,只能在多方面的治療下緩解下病情,讓它盡可能的不在加重,說治療那是不可能的了,就你這個病就是醫(yī)學(xué)難題。現(xiàn)在也沒有什么治療的好辦法

    2016-02-17 11:07
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    安徽專業(yè)運動神經(jīng)元疾病醫(yī)院。運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。本病病因至今不明。近年來,隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。還可以通過患肢按摩,被動活動、蜂針療法等進(jìn)行治療。

    2016-02-17 07:54
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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