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腦炎是一種嚴重的神經系統(tǒng)疾病，單磷酸阿糖腺苷常用于抗病毒治療。病情加重可能與疾病本身進展、個體差異、藥物反應、合并感染、護理不當等有關。 1. 疾病本身進展：腦炎的發(fā)展可能存在高峰期，即使用藥，癥狀也可能在短期內加重。 2. 個體差異：每個人對藥物的反應不同，可能存在不敏感或特殊反應。 3. 藥物反應：雖然該藥有抗病毒作用，但可能引起一些不良反應，影響病情。 4. 合并感染：在腦炎治療期間，可能合并其他細菌或病毒感染，導致病情復雜。 5. 護理不當：如休息不足、飲食不合理等，影響身體恢復，使病情加重。 總之，腦炎病情變化較為復雜，單磷酸阿糖腺苷的使用需要綜合評估。在治療過程中，醫(yī)生會密切觀察病情，調整治療方案，家長應積極配合醫(yī)護人員，共同促進患兒康復。

通用名稱：注射用單磷酸阿糖腺苷英文名稱：VidarabineMonophosphateforInjection漢語拼音：ZhusheyongDanlinsuanAtangxiangan本品主要成份為單磷酸阿糖腺苷?；瘜W名稱：9—(β—D—阿拉伯呋喃糖)－腺嘌呤5’－單磷酸酯－水合物。分子式：C10H14N5O7P•H2O分子量：365.26本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末，有引濕性。本品為抗脫氧核糖核酸(DNA)病毒藥，其藥理作用是與病毒的脫氧核糖核酸聚合酶結合，使其活性降低而抑制DNA合成。單磷酸阿糖腺苷進入細胞后，經過磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)?？共《净钚灾饕砂⑻窍佘杖姿?Ara-ATP)所引起，Ara-ATP與脫氧腺苷三磷酸（dATP）競爭地結合到病毒DNAP上，從而抑制了酶的活性及病毒DNA的合成，同時抑制病毒核苷酸還原酶的活性而抑制病毒DNA的合成，還能抑制病毒DNA末端脫氧核苷酰轉移酶的活性，使Ara-A滲入到病毒的DNA中并連接在DNA鏈3′-OH位置的末端，抑制了病毒DNA的繼續(xù)合成。本品靜脈滴注或肌內注射后可被血液和組織中腺苷脫氨酶代謝為阿糖次黃嘌呤（Ara-HX），使血藥濃度很快下降。本品達到最高血藥濃度的時間，肌內注射為3小時，靜脈滴注為0.5小時；半衰期為3.5小時。本品在各組織中的分布不同，在肝、腎、脾臟中濃度最高，骨骼肌、腦內濃度低，腦脊液內的濃度為血漿濃度的35～50%。約60～80%的單磷酸阿糖腺苷以阿糖次黃嘌呤（Ara-HX）的形式從尿中排泄。

用于治療皰疹病毒感染所致的口炎、皮炎、腦炎及巨細胞病毒感染。臨用前，每瓶加2ml滅菌生理鹽水溶解后肌內注射或緩慢靜脈注射，或遵醫(yī)囑。成人按體重一次5～10mg/kg，一日一次。用藥過程中密切注意不良反應的發(fā)生并及時處理?？梢娮⑸洳课惶弁础O少情況下，有出現神經肌肉疼痛及關節(jié)疼痛，偶有見血小板減少、白細胞減少或骨髓巨細胞增多現象，停藥后可自行恢復，為可逆性，必要時可對癥治療。不良反應程度與給藥量和療程成正相關。

適應癥：用于治療皰疹病毒感染所致的口炎、皮炎、腦炎及巨細胞病毒感染。性狀：本品為白色或類白色的冷凍干燥滅菌粉末。藥理毒理：本品為抗脫氧核糖核酸(DNA)病毒藥，其藥理作用是與病毒的脫氧核糖核酸聚合酶結合，使其活性降低而抑制DNA合成。單磷酸阿糖腺苷進入細胞后，經過磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)?？共《净钚灾饕砂⑻窍佘杖姿?Ara-ATP)所引起，Ara-ATP與脫氧腺苷三磷酸（dATP）競爭地結合到病毒DNAP上，從而抑制了酶的活性及病毒DNA的合成，同時抑制病毒核苷酸還原酶的活性而抑制病毒DNA的合成，還能抑制病毒DNA末端脫氧核苷酰轉移酶的活性，使Ara-A滲入到病毒的DNA中并連接在DNA鏈3′-OH位置的末端，抑制了病毒DNA的繼續(xù)合成。藥代動力學：本品靜脈滴注或肌內注射后可被血液和組織中腺苷脫氨酶代謝為阿糖次黃嘌呤（Ara-HX），使血藥濃度很快下降。本品達到最高血藥濃度的時間，肌內注射為3小時，靜脈滴注為0.5小時；半衰期為3.5小時。本品在各組織中的分布不同，在肝、腎、脾臟中濃度最高，骨骼肌、腦內濃度低，腦脊液內的濃度為血漿濃度的35%～50%。約60%～80%的單磷酸阿糖腺苷以阿糖次黃嘌呤（Ara-HX）的形式從尿中排泄