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懷孕 22 周不想做羊水染色體檢查會(huì)怎樣

染色體異常

醫(yī)生,您好,我懷孕22周產(chǎn)前篩查需要做羊?醫(yī)生,您好,我懷孕22周產(chǎn)前篩查需要做羊水染色體檢查,可是我不想做,因?yàn)槲疫@是第2胎。第一個(gè)孩子一切正常。醫(yī)生請(qǐng)幫幫我。。無(wú)不想做羊水穿刺。小孩會(huì)不會(huì)有智力障礙

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    懷孕 22 周時(shí),若不想做羊水染色體檢查,可能會(huì)存在一定風(fēng)險(xiǎn)。比如無(wú)法準(zhǔn)確排查胎兒染色體異常、增加出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)、難以早期發(fā)現(xiàn)潛在疾病、影響后續(xù)干預(yù)時(shí)機(jī)、給家庭帶來(lái)經(jīng)濟(jì)和心理負(fù)擔(dān)等。 1. 無(wú)法準(zhǔn)確排查胎兒染色體異常:羊水染色體檢查能直接檢測(cè)胎兒染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目,不做可能會(huì)遺漏一些染色體方面的問(wèn)題。 2. 增加出生缺陷風(fēng)險(xiǎn):某些染色體異??赡軐?dǎo)致胎兒出現(xiàn)嚴(yán)重的生理和智力缺陷,如果未及時(shí)發(fā)現(xiàn),出生后會(huì)給孩子和家庭帶來(lái)巨大影響。 3. 難以早期發(fā)現(xiàn)潛在疾?。阂恍撛诘倪z傳疾病在孕期若不通過(guò)檢查明確,出生后才發(fā)現(xiàn),治療難度增大。 4. 影響后續(xù)干預(yù)時(shí)機(jī):若有問(wèn)題未提前知曉,可能錯(cuò)過(guò)最佳的治療或干預(yù)時(shí)機(jī)。 5. 給家庭帶來(lái)經(jīng)濟(jì)和心理負(fù)擔(dān):孩子出生后若存在嚴(yán)重問(wèn)題,家庭需要承擔(dān)高額的治療費(fèi)用和心理壓力。 總之,羊水染色體檢查對(duì)于評(píng)估胎兒健康狀況具有重要意義。雖然第一個(gè)孩子正常,但每一次懷孕都是獨(dú)立的,不能以此作為不做檢查的依據(jù)。建議綜合考慮醫(yī)生建議和自身情況,謹(jǐn)慎做出決定。

    2025-01-16 14:12
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

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    全科

    您好,羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷如果有做羊水穿刺的指證,還是建議您做的,因?yàn)槊總€(gè)孩子可能未必一樣。做了放心。

    2016-02-17 04:02
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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