疑似肢帶型肌營養(yǎng)不良能否治療或減輕病情？
患者性別:難,出院后繼續(xù)口服近半年,逐漸停止服用,肌酶出院時略微下降.因為激素的副作用體重增加,肌無力現(xiàn)象加重,肌肉力量一直到現(xiàn)在沒有明顯恢復(fù).2007年我又去了北京大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科做檢查,做了肌肉活檢,肌電圖結(jié)果也是肌源性損害,診斷為:疑似肢帶型肌營養(yǎng)不良,不排除慢性肌炎,說現(xiàn)在沒有好的治療方法,只開了一些維生素之類的藥就回來了.我現(xiàn)在的癥狀是:吃飯睡覺都好,就是上下樓梯非常困難,必須扶著樓梯扶手,蹲下站不起來,下肢冰涼,上肢也開始漸漸出現(xiàn)肌無力的癥狀.今年4月16日再中央電視臺科技頻道看到貴醫(yī)院用干細(xì)胞給一對患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的雙胞胎兄弟做了治療,對肌肉力量恢復(fù)有一定的效果,所以想向你們咨詢,對我的這種病能否治療或者做到減輕病情?我可以去貴醫(yī)院治療嗎?如今我的生活,工作都嚴(yán)重受到了影響.萬分感謝!
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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肢帶型肌營養(yǎng)不良是一種較為復(fù)雜的肌肉疾病，其病因多樣，包括遺傳、基因突變等。治療方法有限，但仍有一些措施可嘗試，如藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。同時，生活中的護(hù)理和飲食調(diào)整也很重要。 1. 病因：肢帶型肌營養(yǎng)不良多由遺傳因素導(dǎo)致，基因突變影響肌肉蛋白的合成和功能。 2. 癥狀：患者常出現(xiàn)肌肉無力、萎縮，影響肢體活動，逐漸加重。 3. 診斷：通過肌肉活檢、肌電圖等檢查明確診斷。 4. 治療：藥物方面，可使用潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，但需遵醫(yī)囑。物理治療如按摩、熱敷可緩解肌肉緊張?？祻?fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。 5. 護(hù)理：注意保暖，避免受傷，均衡飲食，保證營養(yǎng)。 雖然目前肢帶型肌營養(yǎng)不良尚無根治方法，但綜合治療和護(hù)理能在一定程度上減輕癥狀、延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2025-01-20 05:34
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好!以后電腦好了可以再次查詢的.
2016-02-17 05:46
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好!一樣的可以查詢你的個人中心我的提問
2016-02-16 16:37
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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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