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全身無力，頸部以下不正常，有肌肉萎縮，肚子大且行動不便，可能由多種因素導致，如神經(jīng)病變、肌肉疾病、代謝障礙、內(nèi)分泌異常、營養(yǎng)不良等。 1.神經(jīng)病變：神經(jīng)損傷或神經(jīng)炎可能影響肌肉的正常功能，導致無力和萎縮。例如，格林-巴利綜合征、多發(fā)性硬化等。 2.肌肉疾病：如進行性肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力等，會使肌肉力量減弱和萎縮。 3.代謝障礙：某些代謝性疾病，像糖尿病引起的周圍神經(jīng)病變，或者甲狀腺功能減退，會影響肌肉和身體的正常功能。 4.內(nèi)分泌異常：生長激素缺乏、甲狀腺激素分泌異常等內(nèi)分泌問題，可能影響肌肉和身體的發(fā)育和功能。 5.營養(yǎng)不良：長期缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)，無法滿足身體需求，導致肌肉萎縮和無力。 出現(xiàn)這些癥狀應及時就醫(yī)，進行全面的檢查，包括神經(jīng)電生理檢查、血液生化檢查、肌肉活檢等，以明確病因，并采取相應的治療措施。同時，要注意保持良好的生活習慣和飲食均衡。

你好；根據(jù)你的情況可能是營養(yǎng)不良造成的.這個目前沒有特效的藥物可以治療的.但激素的治療是可以緩解的.但必須去專業(yè)的醫(yī)療單位進行正規(guī)的治療.

肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學習,工作,并停止一切治療重癥肌無力的藥物）.有的患者可有一個長時間的緩解期,但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷,全身各種感染,過度勞累,內(nèi)分泌失調(diào),免疫功能紊亂,婦女月經(jīng)期等等多種因素而復發(fā)或加重病情,因此,重癥肌無力癥狀的反復性成為本病的特點.只有認識到這一點,了解引發(fā)癥狀反復的誘因,才能采取相應的預防措施和積極治療,從而避免或減少重癥肌無力癥狀的反復.癥狀通常晨輕晚重,亦可多變.病程遷延,可自發(fā)減輕緩解.感冒,情緒激動,過勞,月經(jīng)來潮,使用麻醉,鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜藥物,分娩,手術等常使病情復發(fā)或加重.過度悲傷,生氣,感冒,急性支氣管炎,妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀.某些抗生素,如粘菌素,鏈霉素,卡那霉素等藥物均有加重肌無力之作用,應當注意.若因感染或用藥不當?shù)纫鹑砑o力,吞咽困難,喝水嗆咳或伴胸悶,氣短等癥狀時,應及時就醫(yī)和診治.1.藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.（3）免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應用：如①口服強的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療：可考慮胸腺切除術,或鈷60作放射源行胸腺放射治療.3.血液療法：有條件時可使用血漿替換療法.現(xiàn)代醫(yī)學的多發(fā)性神經(jīng)炎,脊髓空洞癥,肌肉萎縮,肌無力,側(cè)索硬化,運動神經(jīng)元病,周期性麻痹,肌營養(yǎng)不良癥,癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等,均屬于“痿證”的范圍,“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證.痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類疾患.臨床上以兩足痿軟,不能隨意運動者較多見,故有“痿辟”之稱.由運動神經(jīng)元病,全身營養(yǎng)障礙,廢用,外來損傷,內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結(jié)構(gòu)異常,遺傳,中毒,代謝異常,感染,變態(tài)反應等多種原因均可引起肌無力,肌肉萎縮等.中醫(yī)認為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.中醫(yī)痿癥,其與腎的關系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力,萎縮.同時,脾胃為后天之本,化生氣血,營養(yǎng)五臟六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養(yǎng)導致肌營養(yǎng)不良,肌肉萎縮,肌無力.治療該病以脾,腎為根本,肝主筋,主人身運動,且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補肝腎,生肌起痿,強筋壯骨為主要治則,采用人參,黃芪,全蟲,龜板,當歸等數(shù)幾十種名貴中草藥,研究出強肌康痿系列方劑,經(jīng)長期臨床實踐證實,該藥可使萎縮,無力的肌肉有不同程度的康復,防止肌肉萎縮及關節(jié)攣縮變形,療效理想.無論是在《內(nèi)經(jīng)》,《類經(jīng)》,《素問˙痿論》還是《景岳全書》等等著名醫(yī)書內(nèi),眾名醫(yī)家一直論證“痿證”的主要病因是由于外來損傷或者患者稟受父母之腎氣不足,導致患者精氣不足,肝腎虧損（肝藏血主筋,腎藏精主骨,肝腎虛致精血虧損,精虛不能灌溉,血虛不能營養(yǎng)而廢）；后天失養(yǎng),脾氣虛弱而致病.而腰為腎之府,先天腎之精氣不足,不能榮養(yǎng)腰府.故患者見腰背無力；腎精不足可累及肝陰之虛,肝腎陰虧,不能濡潤筋脈而出現(xiàn)肢體,肌肉無力；脾乃后天之本,氣血生化之源,主四肢及肌肉,若脾氣虛弱,脾失健運,不能運化水濕,化生氣血,則釀生痰濁,從而導致各種肌無力癥狀.多種肌無力癥狀形成惡性循環(huán),久病不愈,日漸氣血衰敗,五臟俱亡,最后陰陽衰敗導致死亡.故主要治則：益氣健脾,補腎養(yǎng)肝.根據(jù)“痿癥”的這一論證,專家組歷經(jīng)多年潛心鉆研治療重癥肌無力,進行性肌營養(yǎng)不良癥,運動神經(jīng)元病等痿證的不同的方案,并把每一套方案科學地運用于臨床,反復比較,終于研究出治療重癥肌無力,肌肉萎縮,進行性肌營養(yǎng)不良癥,運動神經(jīng)元癥等“痿癥”的純中藥系列方劑.該療法以滋肝補腎,強壯筋骨,祛風通絡,養(yǎng)心益氣,濡養(yǎng)生肌為治療原則,并選用30多位名貴中草藥,研究出“強肌康萎縮方劑”,它可以調(diào)節(jié)AchR,化解沉積物,抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生,調(diào)整免疫功能,改善痿證患者的癥狀,如重癥肌無力患者的眼瞼下垂,復視斜視,言語不利,行走困難易跌等癥狀,使治療效果得到進一步的鞏固.專家組參閱了祖國中醫(yī)典籍刻苦探索研究并吸取了國內(nèi)外專家的經(jīng)驗和教訓,制定出了重癥肌無力,肌營養(yǎng)不良,肌肉萎縮等痿證辯證論治的最佳治療方案.篩選出30多味名貴物特效中草藥,研究出治療重癥肌無力,肌營養(yǎng)不良,肌肉萎縮,運動神經(jīng)元病等病癥的方劑強肌康痿系列方劑.該方劑具有補中益氣,升陽舉陷,滋補肝腎,開竅醒神,增強人體免疫功能和抗病能力,使患者得到早日康復.專家經(jīng)多年探索和研究的純中藥"強肌康痿"系列方劑,分別治療重癥肌無力,肌肉萎縮,肌營養(yǎng)不良,運動神經(jīng)元病等病癥,已取得非常好的療效和患者良好反饋,根據(jù)患者的病情,癥狀,并發(fā)病癥,治療的反饋情況等,可加處方中藥,水煎后配主藥一起服用；治療期間根據(jù)療效和患者病情再調(diào)整處方.放松心情,多多鍛煉,祝福你早日康復,全家健康.

你好,這個疾病在我們這里是不能治療的.

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.1.藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.（3）免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應用：如①口服強的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療：可考慮胸腺切除術,或鈷60作放射源行胸腺放射治療.