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患兒腦電波異常等多種癥狀是何原因

問(wèn)題描述:該患兒出現(xiàn)腦電波異常,步態(tài)異常,排尿有異味,情緒易激動(dòng),無(wú)故擊打自己頭部.智力發(fā)育緩慢,自主意識(shí)不強(qiáng).

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    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    尹君 醫(yī)師

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    耳鼻喉科

    患兒出現(xiàn)腦電波異常、步態(tài)異常、排尿異味、情緒激動(dòng)、自擊頭部、智力發(fā)育緩慢和自主意識(shí)不強(qiáng)等癥狀,可能由多種原因引起,如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病、遺傳因素、感染因素、環(huán)境因素等。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝绨d癇、腦發(fā)育不良等,會(huì)影響腦電波和神經(jīng)功能,導(dǎo)致上述癥狀。 2.代謝性疾病:像苯丙酮尿癥等代謝紊亂,影響身體正常代謝,造成智力和行為異常。 3.遺傳因素:某些基因突變或染色體異常,可能引發(fā)多種發(fā)育問(wèn)題。 4.感染因素:如腦炎、腦膜炎等感染性疾病,損害神經(jīng)系統(tǒng)。 5.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于有害物質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)不良等,也會(huì)影響兒童的生長(zhǎng)發(fā)育。 總之,對(duì)于出現(xiàn)這些癥狀的患兒,需要進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估,包括腦電圖、血液檢查、影像學(xué)檢查等,以明確病因,并采取針對(duì)性的治療措施。同時(shí),家長(zhǎng)要給予患兒更多的關(guān)愛(ài)和支持,幫助其康復(fù)。

    2025-01-20 02:12
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    苯丙酮尿癥是一種氨基酸代謝病,表現(xiàn)為智能低下,驚厥發(fā)作和色素減少。1、苯丙酮尿癥是一種氨基酸代謝病,表現(xiàn)為智能低下,驚厥發(fā)作和色素減少。2、苯丙酮尿癥是少數(shù)可治性遺傳性代謝病之一,早期經(jīng)飲食控制治療后可逆轉(zhuǎn),但如果發(fā)生了智能發(fā)育落后,那么這種智力發(fā)育就難以轉(zhuǎn)變了。3、所以,從你小孩的情況,由于診斷的時(shí)間太晚了,疾病已經(jīng)對(duì)小孩的神經(jīng)發(fā)育造成了影響。你現(xiàn)在開(kāi)始飲食控制治療的話,估計(jì)癥狀會(huì)有一些改善,但是不能完全恢復(fù)正常了。

    2016-02-16 03:55
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是苯丙酮尿癥?   苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見(jiàn)的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見(jiàn)的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報(bào),以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國(guó)內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國(guó)外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»

嘔吐 智力低下
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