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五周歲女兒確診馬凡氏綜合征,多大能服雌激素控身高

馬凡氏綜合癥

你好我女兒現(xiàn)在五周歲了身高在1.3米了前年在重慶醫(yī)科大學(xué)確診為馬凡氏綜合征請(qǐng)問(wèn)她這種情況在多大可服用雌激素以控制身高

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病,會(huì)影響心血管、骨骼等系統(tǒng)。對(duì)于用雌激素控制身高的問(wèn)題,需綜合考慮多方面因素,如病情嚴(yán)重程度、骨骼發(fā)育狀況、激素水平、潛在副作用以及個(gè)體身體狀況等。 1. 病情評(píng)估:明確患者心血管、骨骼等系統(tǒng)的受累程度,這對(duì)決定是否使用雌激素及使用時(shí)機(jī)至關(guān)重要。 2. 骨骼發(fā)育:通過(guò)X 線等檢查,評(píng)估骨齡和骨骺閉合情況,以判斷身高增長(zhǎng)的潛力。 3. 激素水平:檢測(cè)體內(nèi)雌激素、生長(zhǎng)激素等水平,為用藥提供參考。 4. 潛在副作用:雌激素使用可能帶來(lái)月經(jīng)提前、乳腺發(fā)育等不良反應(yīng),需權(quán)衡利弊。 5. 個(gè)體身體狀況:患者的整體健康狀況,包括肝腎功能等,也會(huì)影響用藥決策。 總之,對(duì)于馬凡氏綜合征患者使用雌激素控制身高的時(shí)機(jī),需要綜合多方面因素,由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生進(jìn)行評(píng)估和決策。家長(zhǎng)切不可自行給孩子用藥,應(yīng)定期帶孩子到正規(guī)醫(yī)院復(fù)查,遵循醫(yī)生的建議。

    2025-01-16 19:02
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,目前尚無(wú)特效治療有人主張應(yīng)用男性激素及維生素對(duì)膠原的形成和生長(zhǎng)可能有利專(zhuān)家們,還是建議手術(shù)治療事實(shí)上隨著科技進(jìn)步,目前手術(shù)成功率已在90%以上若提示有主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤破裂者應(yīng)及時(shí)手術(shù)治療可服用普萘洛爾(心得安)使其心室排血和壓力減低減輕主動(dòng)脈壁承受的沖擊因此可延緩主動(dòng)脈根部擴(kuò)張的發(fā)展及防止主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤的發(fā)生對(duì)青春期前的女性患者可服用雌激素及黃體酮以提前進(jìn)入青春期防止因生長(zhǎng)過(guò)快造成脊柱側(cè)彎畸形嚴(yán)重胸廓、脊柱畸形患者、中度主動(dòng)脈瓣閉鎖不全或主動(dòng)脈根部明顯擴(kuò)張患者可采用手術(shù)治療

    2016-02-16 09:33
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好馬凡氏綜合癥俗稱(chēng)蜘蛛人癥、蜘蛛指(趾)綜合癥是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病為常染色體顯性遺傳有家族史患者心臟、心血管可能發(fā)育異常蹭主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織骨骼畸形最常見(jiàn)全身管狀骨細(xì)長(zhǎng)、手指和腳趾細(xì)長(zhǎng)呈蜘蛛腳樣你好馬凡氏綜合征危害最大的是心臟和大血管的蹭建議進(jìn)行手術(shù)治療手術(shù)是救命不能根治

    2016-02-16 08:15
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李景榮 醫(yī)師

    新疆醫(yī)科大學(xué)一附院昌吉分院

    二級(jí)甲等

    心血管內(nèi)科

    你好,馬凡氏綜合癥俗稱(chēng)蜘蛛人癥、蜘蛛指(趾)綜合癥是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病為常染色體顯性遺傳有家族史患者心臟、心血管可能發(fā)育異常蹭主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織骨骼畸形最常見(jiàn)全身管狀骨細(xì)長(zhǎng)、手指和腳趾細(xì)長(zhǎng)呈蜘蛛腳樣馬凡氏綜合征危害最大的是心臟和大血管的蹭建議進(jìn)行手術(shù)治療手術(shù)是救命不能根治

    2016-02-15 19:39
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是馬凡氏綜合癥?   馬凡氏綜合癥也稱(chēng)蜘蛛指癥或肢體細(xì)長(zhǎng)癥,是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈見(jiàn)見(jiàn)到狀中層壞死這與酸性粘多糖類(lèi)沉著有關(guān)。 查看全文»

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