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芬布芬是治療著涼中風腹痛的布洛芬嗎?

中風

劉大夫你好!上午在網上咨詢了我的?。ㄇ靶┤兆酉礈厝?,很熱出了很多汗,出來時披了浴巾,前胸敞開,過了半天后胸部以下的腹部肌肉類似痙攣,開始疼痛,每隔10幾秒一次,比較有規(guī)律。有人說可能是風濕。請問大夫,是這樣嗎?用什么藥?)您給我回答是:這種情況不是風濕考慮是著涼中風建議用點布洛芬維生素B1B12治療試試注意保暖。請問,我走了幾家藥店,沒有布洛芬,有一種叫芬布芬的藥,治療風濕止痛的,這是您說的那種藥嗎?謝謝您!

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    周列民 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第七醫(yī)院

    三級甲等

    神經醫(yī)學中心

    著涼中風導致腹部肌肉痙攣疼痛,芬布芬不是布洛芬。著涼中風引起的腹痛需綜合治療,包括保暖、休息、藥物治療等。治療藥物有多種選擇,且用藥需遵醫(yī)囑。 1. 疾病原理:著涼后,腹部肌肉血管收縮,肌肉緊張,導致痙攣疼痛。 2. 藥物區(qū)別:布洛芬和芬布芬雖都有止痛作用,但化學結構和作用機制不同。布洛芬常用于緩解輕至中度疼痛,如頭痛、關節(jié)痛等。芬布芬主要用于類風濕關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎等。 3. 治療藥物:可選用對乙酰氨基酚、雙氯芬酸鈉、吲哚美辛等,但均應在醫(yī)生指導下使用。 4. 保暖措施:多穿衣物,尤其注意腹部保暖,可用熱水袋熱敷。 5. 休息重要性:保證充足睡眠,讓身體得到恢復,有助于緩解疼痛。 總之,著涼中風引起的腹部肌肉痙攣疼痛應重視,及時采取有效措施。若癥狀持續(xù)不緩解或加重,應及時就醫(yī)。

    2025-04-03 17:31
  • 回答4

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好,可以服用3個月,另外可以加服鈣片.沒有影響.注意休息和避免受涼.祝早日康復.

    2016-02-15 06:19
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產科

    建議您可以去當地大一點的連鎖藥店咨詢一下,可能就有銷售的,祝您早日康復!

    2016-02-15 05:15
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    性狀本品為黃色橢圓形薄膜衣片,除去薄膜衣顯白色至類白色。藥片上有刻痕,每片可以分成2等份,以利于病人服藥。奧卡西平的化學名稱為10,11-二氫-10-氧代-5H-二苯[b,f]氮雜卓-5-羧胺C15H12N2O2252.3盡管目前對多數抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清,但是仍可認為該類藥物是通過改變神經元興奮性基本介質的活性,即腦的電壓和神經介質離子通道的調控而產生其效用。根據最近的研究發(fā)現(xiàn),奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴性鈉離子通道。在治療濃度時,這兩種化合物抑制了細胞培養(yǎng)中的鼠神經元的鈉依賴性動作電位的持續(xù)性高頻重復放電,這種效應可能有助于阻斷癲癇灶的癇性電活動的傳播。另外,鼠海馬組織切片的體外研究結果表明,消旋MHD及其兩種對映體的抗癲癇作用也因為有鉀離子通道的參與調節(jié)。吸收奧卡西平通過胃腸道快速吸收,服用膜衣片時至少95%的劑量被吸收。奧卡西平迅速且?guī)缀跬耆亟到鉃樗幚砘钚猿煞?0,11-二氫-10-羥基-卡馬西平(單羥基衍生物,MHD)。健康男性志愿者空腹一次服用奧卡西平膜衣片600mg后,MHD平均血漿峰值濃度Cmax為31.5umol/L,相應的達峰時間為5小時。食物不會影響奧卡西平的吸收度和吸收率,因此,奧卡西平可以空腹或與食物一同服用。分布MHD表面分布容積為49升,大約40%的MHD與血清蛋白結合,特別是白蛋白。在有效的治療范圍內,這種結合不依賴于血漿藥物濃度。奧卡西平和MHD不與α-1酸糖蛋白結合。在人體進行的一項物質平衡研究中,奧卡西平原形僅占血清中總放射活性的2%,MHD占70%,其它次要的代謝產物也很快地被消除。1天2次服用奧卡西平,MHD能夠在2-3天內達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。此時,MHD的藥代動力學是線性的。在每天服用奧卡西平300-2400mg之間時,其MHD血漿濃度和劑量之間呈線性關系。代謝肝臟中細胞酶能夠迅速地將奧卡西平轉化為MHD,該物質是本品發(fā)揮藥理作用的活性物質,MHD進一步通過與葡萄糖醛酸結合而代謝。另外小部分(約占劑量的4%)被氧化成無藥理活性的10,11-二羥基衍生物(DHD)。消除奧卡西平主要以代謝物的形式通過腎臟排出。95%以上的藥物通過代謝產物從尿液中排出,其中原形奧卡西平小于1%。不到4%的藥物通過糞便排出。大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結合形式或以MHD原型通過尿液排出,其中MHD的葡萄糖醛酸結合形式為49%,MHD原形為27%;無活性的DHD約占3%,奧卡西平的其它結合物約占13%。奧卡西平迅速地從血清中消除,半衰期為1.3-2.3個小時。但是,MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8個小時。老年人:每日給予奧卡西平單劑量(300mg)和多劑量(600mg/日),MHD在老年志愿者(60-82歲)中的達峰濃度和AUC值較年輕志愿者(18-32歲)高30-60%。通過比較年輕和老年志愿者肌酐清除率表明,這種藥代動力學的差異是由于與年齡相關的肌酐清除率下降造成的。在腎功能正常的患者中不需要進行特殊的劑量調整,因為奧卡西平的治療劑量是個體化的。兒童:給予單劑量5mg/kg或15mg/kg的奧卡西平,MHD的AUC值(已根據劑量進行校正)在2-5歲的兒童中比在6-12歲的兒童中約低30%。一般而言,對腎功能正常的兒童,其MHD的腎臟清除率(根據體重)比成年人高。這與MHD消除半衰期的縮短有關(兒童5-9小時,成人10小時)。性別:在兒童、成年人或老年人中,均沒有觀察到有性別差異。肝功能損害的病人:在健康志愿者和有肝功能損害的病人中進行了單次口服900mg奧卡西平的藥代動力學研究。輕到中度的肝功能損害對奧卡西平或MHD的藥代動力學沒有影響。對有嚴重肝衰竭的病人,沒有進行使用有關本品的研究。有腎損害的病人:肌酐清除率和MHD的腎臟清除率之間存在線性關系。腎臟受損的病人(肌酐清除率

    2016-02-15 01:37
  • 回答1

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