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重癥肌無力的發(fā)病原因有哪些

重癥肌無力

我的朋友之前身體一直很好的,而且我們經常會出去旅游,我感覺他的體質比我的好多了,每次出門在外都是他照顧我,現(xiàn)在居然查出患上了重癥肌無力,不知道是什么原因引起的。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭嘉 住院醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經科

    重癥肌無力的發(fā)病原因較為復雜,主要包括自身免疫因素、遺傳因素、感染因素、藥物因素、環(huán)境因素等。 1.自身免疫因素:自身免疫系統(tǒng)異常,產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致肌肉無力。 2.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,家族中有重癥肌無力患者的,發(fā)病風險可能增加。 3.感染因素:某些細菌或病毒感染,如流感病毒、EB 病毒等,可能誘發(fā)重癥肌無力。 4.藥物因素:某些藥物,如青霉胺、普魯卡因胺、奎寧等,可能影響神經肌肉傳遞功能,引發(fā)重癥肌無力。 5.環(huán)境因素:長期暴露在含有有害物質的環(huán)境中,如重金屬、有機化學物質等,也可能增加患病風險。 總之,重癥肌無力的發(fā)病是多種因素共同作用的結果。如果出現(xiàn)相關癥狀,應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診,進行相關檢查和治療。

    2025-04-02 16:07
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    你好,目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病,發(fā)病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導,在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞,不能產生足夠的終板電位,導致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。

    2016-02-15 01:23
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院

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