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本次羊水檢查包括甲胎蛋白（AFP）檢測和染色體核型分析。AFP 結(jié)果為 9166ng/ml，染色體核型分析 8 個核型未見異常。下面為您詳細解讀。 1. 甲胎蛋白（AFP）：AFP 在孕期會升高，通常在一定范圍內(nèi)波動。其升高可能與胎兒發(fā)育、胎盤功能等有關。但過高或過低都可能提示異常，如胎兒神經(jīng)管缺陷等。 2. 染色體核型分析：本次檢查 8 個核型未見異常，一定程度上排除了常見的染色體疾病，但不能完全排除所有染色體微小變異。 3. 孕周影響：在 17 周+4 天這個孕周，AFP 和染色體檢查結(jié)果有其特定的參考范圍和意義。 4. 后續(xù)監(jiān)測：即便此次結(jié)果正常，后續(xù)仍需按產(chǎn)檢流程進行其他檢查，如超聲檢查等，以全面監(jiān)測胎兒發(fā)育。 5. 個體差異：不同孕婦的檢查結(jié)果可能因個體差異而有所不同，需要綜合其他因素評估。 總體來說，本次羊水檢查提供了一定的胎兒健康信息，但仍需結(jié)合后續(xù)檢查和臨床表現(xiàn)綜合判斷。建議定期產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生建議。

謝謝對我的信任,我主要從事的是臨床,生化檢驗,對羊水檢查也不是很清楚,但我還是查了一下資料,希望對你有所幫助.1羊水中AFP的測定：羊水中AFP主要在胎兒卵黃囊,肝合成,羊水中AFP值在孕12_14周達高峰,以后逐漸下降,到足月時幾乎測不出,通常正常妊娠8-24周時羊水AFP值為20000_48000ng/ml.2.核型檢驗就是說在檢查到的核型里面沒有發(fā)現(xiàn)異常的.3.以北京協(xié)和醫(yī)院之嚴謹,如果你的結(jié)果有異常,一定會通知你的.

你好：從數(shù)值上來看，這是先天愚型，患者中21號染色體異常。按照核型分析可將21－三體綜合征患兒分為三型，其中標準型和易位型在臨床上不易區(qū)別，嵌合型的臨床表現(xiàn)差異懸殊，視正常細胞株所占的百分比而定，可以從接近正常到典型表型。嵌合體型約占本癥的2％～4％患兒體內(nèi)有兩種以上細胞株（以兩種為多見），一株正常，另一株為21-三體細胞，本型是因受精卵在早期分裂過程中染色體不分離所引起，臨床表現(xiàn)隨正常細胞所占百分比而定的。建議繼續(xù)抽臍血檢查一下，如果醫(yī)生可以確診建議流產(chǎn)，咨詢你們的主治大夫，而且下次要孩子最好雙方都要全面檢查一下。

你的檢查結(jié)果說明有21-三體綜合征，是先天性愚型。發(fā)生原因與父母染色體異常、懷孕早期病毒感染、用藥等原因有關。下次懷孕前夫婦雙方應進行染色體的檢查，如母親染色體檢查有D/G易位畸變，應以節(jié)育為好。

患者為年輕女性，懷孕后做羊水常規(guī)，結(jié)果如上。根據(jù)你提供的數(shù)據(jù)，這是21－三體綜合征，是先天愚兒。建議盡快做引產(chǎn)。這是一種染色體的畸變。下一胎再發(fā)生這種情況的幾率很小，建議再懷孕時再檢查一次。