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18 號染色體短臂缺失相關(guān)癥狀如何改善

18號染色體短臂缺失不會說話智力差身高矮體重23斤食欲不大睡眠時間過長;晚上一夜不醒,午覺能睡4到5個小時;大便干。出生時5斤2兩大腦缺氧不嚴重,在懷孕之前。經(jīng)常在有吸煙的環(huán)境工作。

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    夏慧敏 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    18 號染色體短臂缺失會導致多種癥狀,如不會說話、智力差、身高矮、體重輕、食欲不佳、睡眠異常、大便干燥等。改善這些癥狀需要綜合考慮多個方面,包括醫(yī)療干預、康復訓練、生活護理等。 1. 醫(yī)療干預:定期進行身體檢查,監(jiān)測生長發(fā)育指標。醫(yī)生可能會根據(jù)具體情況開具一些促進神經(jīng)發(fā)育的藥物,如甲鈷胺、維生素 B12、腦蛋白水解物等。 2. 康復訓練:包括語言訓練、認知訓練、運動康復等,以提高患兒的生活能力和智力水平。 3. 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物攝入,如魚肉、蛋類、蔬菜和水果。同時,多喝水,改善大便干燥的情況。 4. 睡眠管理:建立規(guī)律的作息時間,創(chuàng)造安靜舒適的睡眠環(huán)境。 5. 心理支持:家長要給予患兒足夠的關(guān)愛和耐心,幫助其建立自信心。 18 號染色體短臂缺失引起的癥狀改善是一個長期的過程,需要家長和醫(yī)療團隊的共同努力,堅持治療和訓練,以提高患兒的生活質(zhì)量。

    2025-04-02 04:35
  • 回答1

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    史東岳

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    全科

    這種先天性,染色體引起的疾病是沒法治療的,只能是給予些維持治療措施,能活到多少歲,現(xiàn)在沒人統(tǒng)計過,這主要決定于對小孩的照顧好不好了。

    2016-01-30 09:02
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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