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胎兒染色體數(shù)目檢測(cè)結(jié)果的含義是什么

染色體異常

檢測(cè)項(xiàng)目:胎兒染色體數(shù)目檢測(cè)方法:熒光原位雜交檢測(cè)位點(diǎn):13q1421q2218p11.1-q11.1Xp11.1-q11.1Yp11.1-q11.1分析細(xì)胞數(shù):每個(gè)探針計(jì)數(shù)據(jù)100個(gè)細(xì)胞結(jié)果:上述位點(diǎn)探針均未顯示異常結(jié)果提示:13,18,21及染色體數(shù)目未見(jiàn)異常我想知道是什么意思

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

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    胎兒染色體數(shù)目檢測(cè)結(jié)果顯示上述位點(diǎn)探針均未顯示異常,意味著胎兒在 13、18、21 號(hào)染色體及性染色體數(shù)目方面未見(jiàn)異常,這是一個(gè)較好的結(jié)果,但仍需綜合其他檢查評(píng)估胎兒健康狀況,包括后續(xù)的超聲檢查等。 1. 染色體異常的危害:染色體異??赡軐?dǎo)致胎兒出現(xiàn)多種先天性疾病,如唐氏綜合征(21 三體綜合征)、愛(ài)德華氏綜合征(18 三體綜合征)等,這些疾病會(huì)嚴(yán)重影響胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育和生活質(zhì)量。 2. 檢測(cè)位點(diǎn)的意義:選擇檢測(cè) 13q14、21q22、18p11.1-q11.1、Xp11.1-q11.1、Yp11.1-q11.1 等位點(diǎn),是因?yàn)檫@些區(qū)域與常見(jiàn)的染色體數(shù)目異常疾病密切相關(guān)。 3. 熒光原位雜交技術(shù):這是一種較為準(zhǔn)確和靈敏的檢測(cè)方法,能夠在細(xì)胞水平上檢測(cè)染色體的異常情況。 4. 綜合評(píng)估的重要性:盡管此次檢測(cè)結(jié)果正常,但胎兒的發(fā)育是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,還需要結(jié)合其他產(chǎn)檢項(xiàng)目,如超聲檢查胎兒的結(jié)構(gòu)發(fā)育等。 5. 后續(xù)注意事項(xiàng):孕婦在孕期仍要保持良好的生活習(xí)慣,避免接觸有害物質(zhì),按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢。 總之,此次胎兒染色體數(shù)目檢測(cè)結(jié)果正常是一個(gè)積極的信號(hào),但不能完全排除其他潛在的問(wèn)題,后續(xù)的產(chǎn)檢和監(jiān)測(cè)依然至關(guān)重要。

    2025-03-31 18:56
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,從你的染色體檢查結(jié)果來(lái)看,未見(jiàn)異常則是正常的,說(shuō)明沒(méi)有存在異常現(xiàn)像這種情況下是可繼續(xù)懷孕的,不必再擔(dān)心了。因?yàn)槿旧w檢查是現(xiàn)目前最準(zhǔn)確的檢查方法,后續(xù)還是需多放松心情,多注意飲食營(yíng)養(yǎng),定期做好產(chǎn)檢工作看胎兒發(fā)育情況為宜,祝好孕。

    2016-01-28 06:49
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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