31 歲唐篩結果，無創(chuàng) DNA 有必要做嗎？
醫(yī)生告訴我做無創(chuàng)DNA'需要做嗎？剛才發(fā)的就是唐篩的結果。我31歲'擔心寶寶不好會有事吧？開放性神經管缺陷ONTD風險值是0，77。寶寶沒事吧'好擔心！請問您該咋辦？
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回答4
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李敏 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐篩結果對于評估胎兒的健康狀況具有一定的參考價值。31 歲孕婦，唐篩中開放性神經管缺陷 ONTD 風險值為 0.77，是否需要進一步做無創(chuàng) DNA 要綜合多方面因素，如唐篩的其他指標、家族遺傳史、孕期環(huán)境、孕婦健康狀況、既往生育史等。 1.唐篩的其他指標：若除 ONTD 風險值外，其他指標如 21 -三體綜合征、18 -三體綜合征風險也處于臨界或高風險，做無創(chuàng) DNA 能更準確地評估。 2.家族遺傳史：若家族中有遺傳疾病史，尤其與染色體異常相關的疾病，做無創(chuàng) DNA 有助于排查風險。 3.孕期環(huán)境：若孕期長期處于不良環(huán)境，如接觸有毒有害物質、輻射等，增加了胎兒異常風險，無創(chuàng) DNA 可提供更可靠的信息。 4.孕婦健康狀況：若孕婦自身患有某些疾病，如糖尿病、高血壓等，可能影響胎兒發(fā)育，做無創(chuàng)能更好地判斷。 5.既往生育史：若之前有不良生育史，如生育過染色體異常的胎兒，無創(chuàng) DNA 檢查就很有必要。 總之，是否做無創(chuàng) DNA 應綜合考慮上述因素，并與醫(yī)生充分溝通，根據個人情況做出明智的選擇，以最大程度保障胎兒的健康。
2025-03-28 04:08
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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傳統(tǒng)的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬于介入性診斷方法，會使流產風險提高0.5至1%。西安儷人醫(yī)院獨家引進的無創(chuàng)產前基因檢測方法，相較于羊水穿刺等唐氏高危檢測方法，具有無創(chuàng)、安全、早期、準確等、優(yōu)點。
2016-01-26 11:05
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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21-三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病顧名思義該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙我國活產嬰兒中21-三體綜合征的發(fā)生率約為0.5‰～0.6‰
2016-01-26 09:32
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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男女之比為3︰260%的患兒在胎兒早期即夭折流產患兒的主要臨床特征為智能障礙、體格發(fā)育落后和特殊面容并可伴有多發(fā)畸形目前該病尚無有效的治療方法對患兒應進行長期耐心的教育和訓練預防感染性疾病和各種傳染病早期應用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服對改善功能有幫助對伴有的其他畸形可進行手術矯治
2016-01-26 08:28
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
