23 周三維彩超胎兒雙心室數(shù)枚點(diǎn)狀強(qiáng)回聲咋回事
23周三維彩超檢查其他結(jié)果都正常但其中胎兒心臟項(xiàng)目報(bào)告寫(xiě)的是:四腔心切面顯示，雙側(cè)心室內(nèi)見(jiàn)數(shù)枚點(diǎn)狀強(qiáng)回聲，請(qǐng)問(wèn)這個(gè)B超的結(jié)果意味著什么，是由什么原因引起的，會(huì)導(dǎo)致胎兒什么病變呢？另外就是網(wǎng)上很多常見(jiàn)的都是左心室見(jiàn)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲，我這個(gè)是雙心室并且是數(shù)枚，是不是情況不好?。坑械尼t(yī)生說(shuō)有可能是染色體有問(wèn)題，如果是染色體有問(wèn)題是不是很?chē)?yán)重，后期應(yīng)該如何檢測(cè)？
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回答5
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韓芳 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
新生兒科
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23 周三維彩超顯示胎兒雙側(cè)心室內(nèi)有數(shù)枚點(diǎn)狀強(qiáng)回聲，這一結(jié)果可能由多種原因引起，包括正常生理變化、染色體異常、心臟結(jié)構(gòu)異常等。需要綜合評(píng)估以明確其意義。 1. 正常生理變化：部分胎兒在發(fā)育過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)這種情況，隨著孕周增加可能會(huì)自然消失。 2. 染色體異常：如 21-三體綜合征等，可能導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)和功能異常，表現(xiàn)為心室內(nèi)強(qiáng)回聲。 3. 心臟結(jié)構(gòu)異常：心臟發(fā)育過(guò)程中的微小結(jié)構(gòu)異常，可能早期表現(xiàn)為點(diǎn)狀強(qiáng)回聲。 4. 感染因素：孕期感染某些病毒如風(fēng)疹病毒等，可能影響胎兒心臟發(fā)育。 5. 遺傳因素：家族中有先天性心臟病史，可能增加胎兒出現(xiàn)心臟異常的風(fēng)險(xiǎn)。 總之，發(fā)現(xiàn)胎兒雙側(cè)心室內(nèi)有數(shù)枚點(diǎn)狀強(qiáng)回聲，需要密切觀(guān)察和進(jìn)一步檢查?？赏ㄟ^(guò)無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等明確是否存在染色體異常，必要時(shí)進(jìn)行胎兒心臟超聲專(zhuān)項(xiàng)檢查。多數(shù)情況下，如果后續(xù)檢查無(wú)異常，胎兒出生后多能健康成長(zhǎng)。
2025-03-25 14:09
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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心室內(nèi)強(qiáng)回聲是一種超聲表現(xiàn)，而非心臟畸形，更不是胎兒心臟異常的超聲診斷，在臨床上很常見(jiàn)。隨著妊娠月份的增加，多數(shù)會(huì)縮小、消失,也有一部分會(huì)在幾歲后才消失。定期檢查。
2016-01-24 05:19
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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您好，心室內(nèi)強(qiáng)回聲點(diǎn)現(xiàn)在的發(fā)現(xiàn)率很高，是一種超聲軟指標(biāo)，被認(rèn)為是何部分染色體異常以及部分心臟異常有關(guān)系，但是不是等號(hào)的關(guān)系，簡(jiǎn)言之，就是不是有百分百的關(guān)系，需要結(jié)合您的血清學(xué)篩查以及系統(tǒng)超聲的檢查結(jié)果進(jìn)行分析，不用太擔(dān)心，一般問(wèn)題不大。遵醫(yī)囑差個(gè)超聲心動(dòng)，先不要太擔(dān)心，一般沒(méi)事的。
2016-01-24 02:22
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好，這提示血流異常，可能是心臟瓣膜沒(méi)有發(fā)育完整建議您定期到醫(yī)院復(fù)查，平時(shí)注意不要服用一些刺激性的藥物，必要的話(huà)需要手術(shù)
2016-01-23 18:43
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好，根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述，您的情況考慮是懷孕后心臟不好的情況您好，你的情況一般情況考慮是進(jìn)行加強(qiáng)復(fù)查，排除先心病的情況比較好的
2016-01-23 16:47
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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