中期唐篩開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷 1:656 需做無(wú)創(chuàng) DNA 嗎
中期唐氏篩查開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷1:656有必要做無(wú)創(chuàng)dna嗎?問(wèn)醫(yī)生
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李敏 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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中期唐氏篩查開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)值為 1:656，是否需要做無(wú)創(chuàng) DNA 應(yīng)綜合多方面因素考慮，包括唐篩的局限性、無(wú)創(chuàng) DNA 的特點(diǎn)、神經(jīng)管缺陷的嚴(yán)重程度、孕婦的年齡和家族史等。 1. 唐篩的局限性：中期唐篩只是一種篩查手段，并非確診方法，其準(zhǔn)確率相對(duì)有限。 2. 無(wú)創(chuàng) DNA 的特點(diǎn)：能檢測(cè)胎兒染色體異常，但對(duì)于開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的檢測(cè)并非其主要優(yōu)勢(shì)。 3. 神經(jīng)管缺陷的嚴(yán)重程度：如果風(fēng)險(xiǎn)值較高，意味著胎兒患病的可能性較大。 4. 孕婦的年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 5. 家族史：若家族中有神經(jīng)管缺陷等相關(guān)疾病史，也會(huì)增加胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。 綜合以上因素，醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況評(píng)估是否需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng) DNA 或其他檢查，以更準(zhǔn)確地判斷胎兒的健康狀況。建議孕婦與醫(yī)生充分溝通，做出明智的決策。
2025-03-24 17:47
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好，就您的情況檢查結(jié)果顯示是唐氏高危，需要積極到三甲醫(yī)院進(jìn)行羊穿檢查確定是否繼續(xù)妊娠，不要輕視。羊水穿刺檢查可測(cè)定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤(pán)泌乳素等，了解有無(wú)母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤(pán)功能等。
2016-01-22 04:52
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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