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歐陽穎 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
新生兒及兒童重癥專科
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唐篩結(jié)果高風險，即便家庭無病史，也有必要進一步檢查，如羊穿。這涉及唐篩原理、高風險意義、胎兒健康、家庭病史局限性、羊穿安全性等方面。 1. 唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險，但只是篩查，并非確診。 2. 高風險意義：高風險提示胎兒存在染色體異常的可能性較大，需要更準確的檢查來明確。 3. 胎兒健康：保障胎兒健康是首要任務，不能僅因家庭無病史就忽視高風險結(jié)果。 4. 家庭病史局限性：家庭無病史不代表胎兒一定不會出現(xiàn)染色體異常，染色體異?？赡苁请S機發(fā)生的。 5. 羊穿安全性：雖然羊穿是有創(chuàng)檢查，但在正規(guī)操作下，風險相對較低，且診斷準確率高。 綜上所述，唐篩高風險的情況下，即使家庭無病史，為了明確胎兒的健康狀況，建議考慮進行羊穿檢查。
2025-03-23 23:07
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，你的情況是有唐氏篩查的高風險，做羊水穿刺是必要的，雖說高風險不代表百分百有事，但是如果羊水穿刺沒有問題的話，那么就不用擔心了。建議最好羊水穿刺，花錢買安心，如果最后有問題可以早點終止妊娠。如果沒事，那么就不用擔心這擔心那了，你的心情對寶寶的發(fā)育也會有影響的。
2016-01-20 06:42
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
