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唐氏綜合癥檢查結果是否正常

唐氏綜合癥風險咨詢21三體綜合癥1:56318三體綜合癥1:100000這個是正常的么?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張永平 主任醫(yī)師

    東莞康華醫(yī)院

    三級甲等

    兒內科

    唐氏綜合癥的篩查結果包括 21 三體綜合癥和 18 三體綜合癥的風險值。一般來說,風險值越低,胎兒患唐氏綜合癥的可能性越小。您提供的 21 三體綜合癥 1:563,18 三體綜合癥 1:100000 屬于低風險,但仍需綜合其他因素評估。 1. 風險評估標準:不同的檢測方法和實驗室,風險截斷值可能有所不同。通常,21 三體綜合癥風險截斷值在 1:270 左右,18 三體綜合癥在 1:350 左右。 2. 低風險的意義:低風險并不意味著絕對排除患病可能,只是患病概率相對較低。 3. 進一步檢查:如果有家族遺傳史、孕婦年齡較大等情況,可能需要進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 4. 影響因素:孕婦的年齡、孕周、體重等都會對篩查結果產生影響。 5. 后續(xù)監(jiān)測:即使是低風險,孕期也應按時產檢,進行超聲檢查等,觀察胎兒的發(fā)育情況。 總之,您目前的篩查結果是低風險,但仍要重視孕期的各項檢查,以確保胎兒的健康。

    2025-03-24 05:09
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    很高興為您解答,根據您的描述,您不必過于擔心,檢查結果是正常的,是在正常范圍之內的。建議您注意休息,保證充足的睡眠,合理飲食,營養(yǎng)要均衡,注意個人衛(wèi)生,平時多運動。

    2016-01-20 03:23
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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