引產(chǎn)后咨詢?nèi)旧w異常原因及備孕相關(guān)事宜
        
您好,大夫!我剛做完引產(chǎn),原因是羊水穿刺(懷孕20周上最后一天)診斷結(jié)果為:47.xx+21。醫(yī)生建議我第二胎到19周~20周直接做穿刺,不必抽血進(jìn)行篩查,因?yàn)槌檠荒芎Y查出80%的唐氏兒。我已經(jīng)32歲了,等再懷上就33或34歲了,考慮到穿刺存在一定的危險(xiǎn)性,更怕穿刺時(shí)傷到小孩神經(jīng)系統(tǒng),另外我夫妻兩人的家族中也沒生過這樣的孩子,二胎時(shí)我不想做穿刺。我也向做穿刺的大夫咨詢過造成染色體異常的可能原因,大夫告我這具有偶發(fā)性,和孕婦年齡大有點(diǎn)關(guān)系。補(bǔ)充一下:我丈夫在化工廠工作,主要生產(chǎn)氯堿,不過我懷孕前兩月就脫離該工作,但在我懷孕前10天因體檢,他拍過一次胸片即胸部透視。我的工作則是要長(zhǎng)期使用電腦,我丈夫也經(jīng)常使用。我懇請(qǐng)專家?guī)臀曳治鲆幌驴赡艽嬖谀男┮蛩貙?dǎo)致染色體異常,以便下次我們盡量避免?另外許多資料上都說唐氏兒一生下來從外貌特征上就能看出來,請(qǐng)問專家是不是這樣?我知道引產(chǎn)后半年才能再計(jì)劃要小孩,但我丈夫去年10~11月份注射了PPD疫苗三針,針對(duì)該疫苗我們必須要過多長(zhǎng)時(shí)間才能再要小孩?懇請(qǐng)專家給予指導(dǎo),我們將不勝感激!第一次問題補(bǔ)充:(2007-4-179:21:03)補(bǔ)充一下:我們夫妻二人是否在再次懷孕前進(jìn)行優(yōu)生四項(xiàng)檢查??jī)?yōu)生四項(xiàng)檢查指哪些檢查?病史:無第二次問題補(bǔ)充:(2007-4-1710:10:22)再補(bǔ)充一個(gè)問題:在計(jì)劃再要小孩前,我夫妻二人是否應(yīng)該檢查一下染色體?(我們雙方家族中均未生過癡呆兒)
- 
                    回答5我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              周偉 主任醫(yī)師 廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 三級(jí)甲等 新生兒科-NICU 
- 
                                染色體異常可能由多種因素導(dǎo)致,如孕婦年齡、環(huán)境因素、工作因素、丈夫體檢及疫苗注射等。唐氏兒有一定外貌特征。備孕前也有諸多檢查和注意事項(xiàng)。 1.孕婦年齡:孕婦年齡越大,卵子質(zhì)量可能下降,染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.環(huán)境因素:化工廠的化學(xué)物質(zhì)可能影響精子和卵子質(zhì)量,電腦輻射也可能存在潛在影響。 3.工作因素:丈夫在化工廠工作,接觸的氯堿等物質(zhì)可能影響生殖細(xì)胞。 4.丈夫體檢:拍胸片的射線可能對(duì)精子有一定損傷。 5.疫苗注射:PPD 疫苗可能對(duì)備孕時(shí)間有影響。 6.遺傳因素:雖然家族中無此類患兒,但也不能完全排除隱性遺傳。 總之,備孕前應(yīng)做好充分準(zhǔn)備,調(diào)整生活和工作方式,進(jìn)行必要的檢查,以降低風(fēng)險(xiǎn),孕育健康寶寶。 2025-03-23 20:40
 
- 
                                    
                                        
                                            
- 
                    回答4我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              張靈恩 徐匯區(qū)虹梅地段醫(yī)院 一級(jí) 兒科 
- 
                                你好,結(jié)果一般,afp值和hcg值稍微有些高。18三體和21三體問題不大可以不必考慮。afp和hcg主要看神經(jīng)管畸形的,你先做要做的是做好b超檢查,可以在7個(gè)月的時(shí)候做一個(gè)全面b超,3三維的或者四維的,正常的就可以了。 2016-01-20 05:23
 
- 
                                    
                                        
                                            
- 
                    回答3我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              王海龍 醫(yī)師 邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院 二級(jí)甲等 內(nèi)科 
- 
                                你好,根據(jù)你描述的情況考慮低危是沒有什么問題的,這個(gè)是可以放心的。 2016-01-19 21:50
 
- 
                                    
                                        
                                            
- 
                    回答2我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              史東岳 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 全科 
- 
                                唐氏篩查是高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)需要進(jìn)行羊水穿刺.羊水穿刺是有一定風(fēng)險(xiǎn)的,需要在正規(guī)醫(yī)院婦科進(jìn)行.羊水穿刺是確診的依據(jù) 2016-01-19 20:29
 
- 
                                    
                                        
                                            
- 
                    回答1我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              張俊相 住院醫(yī)師 威縣婦女兒童醫(yī)院 二級(jí)甲等 外科 
- 
                                沒有影響羊水穿刺是在B超下做碰不到孩子需要羊水來檢測(cè)孩子的染色體才可以確診孩子有沒有問題如果羊水沒有問題那么先前做的有可能是母體帶的或其他原因影響不到孩子 2016-01-19 17:58
 
- 
                                    
                                        
                                            
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
- 
                        Q: 壓力大時(shí)同源染色體可能“生病”怎么調(diào)節(jié)
- 
                        Q: 18號(hào)染色體異常與哪5種罕見病密切相關(guān)?
- 
                        Q: 為了家人健康,趕緊了解染色體篩查
- 
                        Q: 對(duì)比不同醫(yī)院,哪里做染色體篩查更靠譜
- 
                        Q: 壓力大時(shí)染色體篩查能否發(fā)現(xiàn)潛在健康危機(jī)
- 
                        Q: AI與染色體篩查的結(jié)合,未來可期
- 
                        Q: 如何借助醫(yī)保規(guī)劃解決染色體篩查難題
- 
                        Q: 5個(gè)步驟教你做好染色體篩查準(zhǔn)備
- 
                        Q: 18號(hào)染色體異常治療的新趨勢(shì)預(yù)測(cè)
- 
                        Q: 老年人也要重視!染色體篩查助力晚年健康
針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
- 
                                    - 
                                            
                                                  
- 
                                            廖燦
                                            主任醫(yī)師 教授 廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 
 擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情» 
- 
                                            
                                                
- 
                                    - 
                                            
                                                  
- 
                                            黃旭升
                                            主任醫(yī)師 教授 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院 
 擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情» 
- 
                                            
                                                
- 
                                    - 
                                            
                                                  
- 
                                            杜永昌
                                            主任醫(yī)師 教授 北京協(xié)和醫(yī)院 
 擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情» 
- 
                                            
                                                
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣

 
                             
                     
                     
                     
                    