父母近親結(jié)婚，我要孩子會影響下一代嗎？
關(guān)于父母近親結(jié)婚對我們的下一代有影響嗎?的原因,關(guān)于父母近親結(jié)婚對我們的下一代有影響嗎?的相關(guān)知識。女,28歲,我父母是姨表兄妹結(jié)婚[我姥姥和奶奶是親姐妹],無家族遺傳病.我和弟弟均正常,弟弟的兒子兩歲半了,也正常,我結(jié)婚半年,想要孩子,很擔(dān)心會對下一代有影響,可能性大嗎?醫(yī)院能不能檢查出來是否對胎兒有影響?要做那些檢查?急請盡快回復(fù),謝謝
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
李燕虹 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
父母近親結(jié)婚可能會增加某些遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險，但并非絕對。您的情況需要綜合多方面因素評估，包括家族遺傳病史、自身健康狀況、孕前檢查結(jié)果等。 1. 遺傳風(fēng)險：近親結(jié)婚會使相同的隱性致病基因更容易組合在一起，增加遺傳疾病的發(fā)病幾率。但您父母無家族遺傳病，您和弟弟及弟弟的孩子正常，這在一定程度上降低了風(fēng)險。 2. 孕前檢查：建議您和配偶進(jìn)行全面的孕前檢查，如染色體檢查、基因檢測等，以排查潛在的遺傳問題。 3. 生活習(xí)慣：保持健康的生活方式，如均衡飲食、適量運動、充足睡眠，有助于提高卵子和精子質(zhì)量，降低不良妊娠風(fēng)險。 4. 孕期監(jiān)測：懷孕后要按時進(jìn)行產(chǎn)檢，如唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、大排畸等，及時發(fā)現(xiàn)胎兒可能存在的異常。 5. 遺傳咨詢：可以咨詢專業(yè)的遺傳咨詢師，他們能根據(jù)您的具體情況進(jìn)行更詳細(xì)準(zhǔn)確的風(fēng)險評估和指導(dǎo)。 雖然您父母是近親結(jié)婚，但目前的情況相對較好。通過做好孕前和孕期的各項準(zhǔn)備和檢查，能最大程度保障胎兒的健康。
2025-03-20 21:22
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
近親為什么會使后代的遺傳性疾病發(fā)病率增高呢？因為生物的遺傳是通過基因傳遞信息來完成的?；蚴沁z傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，通過生殖細(xì)胞傳給后代，從而使父母的性狀特點在子代得以表達(dá)。每個子女與父母之間的基因有l(wèi)/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之間的基因也有1/2可能相同；爺孫、叔侄、舅甥等之間有1/4可能相同；而表姐妹、堂兄妹等之間則有1/8可能相同。某些遺傳性疾病，致病基因是隱性的，如果雙方中一方帶有這種基因，而另一方不帶，則致病基因可被掩蔽，于是后代不發(fā)病。只有當(dāng)夫婦雙方都攜帶這種隱性基因，后代才會發(fā)病。因此，近親結(jié)婚使隱性遺傳病發(fā)病的機(jī)會增高，如白化病、先天性聾??；小腦畸形、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥等；還可以使多基因遺傳病發(fā)病率增高，常見的有腦積水、脊柱裂、無腦兒、精神分裂癥、先天性心臟病、癲癇等。
2016-01-20 02:36
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
您好，根據(jù)你描述的情況是不能排除隔代遺傳的現(xiàn)象的，注意做好孕期檢查即可。
2016-01-19 23:52
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
你好一般來講這樣的情況是會比沒有過親緣關(guān)系結(jié)合的發(fā)育異常的幾率會高一些，通過您描述看，可以做好孕前檢查，懷孕期間做好相關(guān)孕檢和篩查即可
2016-01-19 18:56
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
-
您不是近親結(jié)婚，一般沒有問題，不必?fù)?dān)心
2016-01-19 15:29
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
