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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，癥狀多樣，包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復視等。 1.肌肉無力：患者常感到部分或全身骨骼肌無力，且在活動后加重，休息后減輕。 2.易疲勞：輕微活動就會感到極度疲倦，無力感明顯。 3.吞咽困難：吞咽食物時可能會感到費力，甚至出現(xiàn)嗆咳。 4.呼吸困難：重癥時可影響呼吸肌，導致呼吸費力，甚至呼吸衰竭。 5.復視：看東西出現(xiàn)重影，影響視力和日常生活。 6.抬頭困難：頸部肌肉無力，難以正常抬起頭部。 總之，重癥肌無力的癥狀較為復雜，如果出現(xiàn)上述癥狀，應及時就醫(yī)，通過相關檢查明確診斷，并采取相應的治療措施。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等，以及胸腺切除等。需要注意的是，藥物使用應嚴格遵醫(yī)囑。

你好！重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。是神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀。

你好！重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害。建議患者早日到正規(guī)三甲醫(yī)院接受檢查治療，以免錯過了最佳的治療時機。

你好！重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。

你好，重癥肌無力是一種常見病，主要表現(xiàn)是眼瞼下垂，四肢無力且晨輕暮重，吞咽困難，構音困難等，與胸腺異常增生關系密切已知80%以上的重癥肌無力患者表現(xiàn)為胸腺增生或胸腺瘤。目前臨床的檢出率逐漸增多，年輕患者居多。