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懷孕 21 周 B 超正常,還需做唐氏篩查嗎?

21.三體綜合征

患者性別:女患者年齡:27發(fā)病時(shí)間:主要表現(xiàn):醫(yī)生診斷及化驗(yàn)結(jié)果:我懷孕21周了,B超一切正常,請(qǐng)問(wèn)還要做唐氏篩查嗎?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李棟方 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    懷孕 21 周 B 超正常,仍可能有必要做唐氏篩查。這涉及胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)、檢查目的、孕周特點(diǎn)、篩查方法及后續(xù)處理等方面。 1. 胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn):唐氏綜合征等染色體疾病在孕期都可能發(fā)生,B 超不能完全排除。 2. 檢查目的:唐氏篩查旨在檢測(cè)胎兒染色體異常的可能性,為后續(xù)決策提供依據(jù)。 3. 孕周特點(diǎn):21 周雖稍晚,但仍在可篩查范圍內(nèi),能增加發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的機(jī)會(huì)。 4. 篩查方法:包括血清學(xué)篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)等,各有特點(diǎn)和適用情況。 5. 后續(xù)處理:若篩查結(jié)果異常,需進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等確診檢查,以明確胎兒狀況。 總之,即使 B 超正常,懷孕 21 周也建議與醫(yī)生充分溝通,綜合考慮自身情況和醫(yī)生建議,決定是否進(jìn)行唐氏篩查,以最大程度保障胎兒健康。

    2025-03-18 18:57
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐氏篩查是現(xiàn)在例行的產(chǎn)前篩查,此項(xiàng)檢查可以降低21三體綜合征即先天愚型病患兒的出生率唐氏篩查是一項(xiàng)很簡(jiǎn)單的查體,只需要抽血檢查即可,建議您做.只有在結(jié)果為陽(yáng)性(患兒為先天愚型風(fēng)險(xiǎn)增高)的情況下才進(jìn)一步行羊水穿刺檢查.陽(yáng)性的結(jié)果也不代表胎兒一定為先天愚型,只表示為先天愚型的風(fēng)險(xiǎn)增高.希望我得回答能對(duì)您有所幫助

    2016-01-18 01:23
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    有必要的,目前已經(jīng)超過(guò)唐氏篩查的時(shí)間了,建議在孕22—26周可做四維彩超產(chǎn)前排畸,可立體顯示胎兒的顏色、面、各器官的發(fā)育情況,甚至胎兒在母體里的狀態(tài)也可以觀察到。對(duì)胎兒畸形,如唇裂、腭裂、骨骼發(fā)育異常、心血管畸形等能早期診斷.

    2016-01-18 00:23
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查有必要,現(xiàn)在很多醫(yī)院已經(jīng)普查了,主要是篩查先天愚型

    2016-01-17 17:42
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,做唐氏篩查當(dāng)然是有必要查的,這項(xiàng)檢查可以確定胎兒是否存在異?;蚧蔚?,如果您不擔(dān)心這個(gè),也可以自己選擇不查!

    2016-01-17 16:39
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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    擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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