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關(guān)于這些檢查結(jié)果是否正常及意義

21.三體綜合征

Free_hcg8.76ng/mlMoM值是0.662正常參考范圍是0.25—2.5AFP28.2U/mlMoM值是0.954正常參考范圍是0.7—2.5uE33.54nmol/LMoM值是0.852正常參考范圍是0.5—2NTD風(fēng)險(xiǎn)篩查陰性21三體風(fēng)險(xiǎn)1/600低風(fēng)險(xiǎn)

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    羅學(xué)群 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    這些檢查結(jié)果包括 Free_hcg、AFP、uE3 的數(shù)值及 MoM 值,還有 NTD 風(fēng)險(xiǎn)篩查和 21 三體風(fēng)險(xiǎn)的情況。需要綜合判斷其是否正常及具有的意義。 1. Free_hcg:其值為 8.76ng/ml,MoM 值為 0.662,在正常參考范圍內(nèi)。Free_hcg 是人絨毛膜促性腺激素的游離形式,對(duì)評(píng)估胎兒發(fā)育有一定參考價(jià)值。 2. AFP:數(shù)值為 28.2U/ml,MoM 值為 0.954,處于正常范圍。AFP 即甲胎蛋白,在孕期檢查中可輔助判斷胎兒神經(jīng)管缺陷等異常。 3. uE3:值為 3.54nmol/L,MoM 值 0.852 正常。uE3 是雌三醇,反映胎盤(pán)功能和胎兒生長(zhǎng)情況。 4. NTD 風(fēng)險(xiǎn)篩查:結(jié)果為陰性,表明胎兒患神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)較低。 5. 21 三體風(fēng)險(xiǎn):1/600 為低風(fēng)險(xiǎn),說(shuō)明胎兒患 21 三體綜合征的可能性較小。 總體而言,此次檢查結(jié)果大多正常,但仍需結(jié)合其他檢查和臨床表現(xiàn)綜合評(píng)估胎兒的健康狀況。孕期要按時(shí)產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生建議。

    2025-03-19 02:59
  • 回答4

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好這位朋友,根據(jù)你的描述,考慮你現(xiàn)在的這種情況是沒(méi)有太大問(wèn)題的,因?yàn)槟愕奶剖虾Y查檢查結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn),年齡高風(fēng)險(xiǎn)的因素雖然存在、但幾率非常小。根據(jù)你現(xiàn)在的情況,考慮你的問(wèn)題不大,如果條件的話,可以去省婦幼進(jìn)行產(chǎn)前咨詢,但不一定會(huì)有異常情況發(fā)生的,希望我的回復(fù)能夠幫助你!

    2016-01-17 13:34
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,唐氏篩查是根據(jù)孕婦年齡、孕周、體重、測(cè)得的指標(biāo)套到公式里計(jì)算的概率,一般參考值值1/250。但是即便是高危1/40的概率,那也意味著39/40不是,即便是低危,1/5000,同樣也有1/5000的概率是,攤在誰(shuí)身上也是100%,所以不能太依賴于唐氏篩查結(jié)果所以建議羊水穿刺,做核型分析。只有胎兒染色體核型分析結(jié)果正常,才可以排除患病兒的可能。

    2016-01-17 10:09
  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,根據(jù)您的描述和檢查結(jié)果,唐氏篩查的結(jié)果是正常的您的這種情況,唐氏篩查是低風(fēng)險(xiǎn)是沒(méi)有必要做羊水穿刺的,孕24周的4維彩超是排畸檢查,每個(gè)孕婦都是需要做的,不是針對(duì)您的,不要擔(dān)心

    2016-01-17 09:11
  • 回答1

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,你的檢測(cè)結(jié)果提示都是正常的,都是屬于正常的低風(fēng)險(xiǎn),所以不要緊張不需要做羊水穿刺的檢查建議目前觀察,做好以后的孕期檢查,如果無(wú)家族遺傳史的話考慮目前胎兒不存在21三體和18三體綜合癥的可能的都是低風(fēng)險(xiǎn)的范圍

    2016-01-17 05:48
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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