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對于 46xx，add(15)(p13)且懷孕 16 周的情況，是否需要做羊水穿刺，需要綜合多方面因素來判斷，包括染色體異常的風險、孕婦的年齡、既往生育史、家族遺傳病史以及孕期的其他檢查結果等。 1. 染色體異常風險：add(15)(p13)這種染色體核型可能增加胎兒染色體異常的風險，羊水穿刺能更準確地檢測胎兒染色體狀況。 2. 孕婦年齡：如果孕婦年齡較大，超過 35 歲，胎兒染色體異常的概率相對升高，羊穿可提供更準確的評估。 3. 既往生育史：若之前有生育過染色體異常胎兒或不良妊娠史，做羊穿有助于排查風險。 4. 家族遺傳病史：家族中有遺傳疾病史，可能增加胎兒患病風險，羊穿能明確胎兒是否受影響。 5. 孕期其他檢查結果：如唐篩、NT 檢查等結果異常，也會提高做羊穿的必要性。 綜合考慮以上因素，醫(yī)生會根據(jù)具體情況為孕婦提供個性化的建議。最終是否進行羊水穿刺，應由孕婦和家屬在充分了解風險和益處后做出決定。

檢查結果顯示是有點異常，如果是可以做羊水穿刺的話，當然是比較理想的，但是容易引起感染的現(xiàn)象一般羊水穿刺的話，是會引起感染的，所以在平時的時候是要多注意好飲食，一般手術之后要多注意護理

你好，　妊娠中期羊水穿刺可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等妊娠晚期羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等、了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。你好，46xx,add(15)(p13)染色體易位。懷孕要健康孩子的幾率在30%以下；懷孕后在20周左右最好做核型檢測排除異常。祝你健康，