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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，患者術(shù)后易反復(fù)。影響因素包括自身免疫狀態(tài)、治療方案、感染、藥物使用及康復(fù)情況等。 1.自身免疫狀態(tài)：重癥肌無力患者自身免疫系統(tǒng)異常，易導(dǎo)致病情波動(dòng)。免疫系統(tǒng)的失衡可能引發(fā)癥狀反復(fù)。 2.治療方案：手術(shù)、激素沖擊、放療及免疫制劑等治療方法的選擇和效果，對病情控制至關(guān)重要。如激素的使用需根據(jù)病情調(diào)整劑量。 3.感染因素：肺部感染等可加重病情。感染會(huì)激發(fā)免疫反應(yīng)，影響神經(jīng)肌肉傳遞。 4.藥物使用：像溴吡斯的明等藥物，需規(guī)范使用，同時(shí)注意其副作用。 5.康復(fù)情況：術(shù)后的康復(fù)訓(xùn)練和生活習(xí)慣也會(huì)影響病情。缺乏適當(dāng)鍛煉或過度勞累都可能使癥狀加重。 總之，重癥肌無力患者術(shù)后反復(fù)需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，注意預(yù)防感染，規(guī)范用藥，適度鍛煉，以控制病情。

重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導(dǎo)的、細(xì)胞免疫依賴的和補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinergicreceptor，AChR)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。20世紀(jì)70年代由于煙堿型乙酰膽堿受體(nAchR)能夠從電魚放電器得到提純，以及同位素標(biāo)記蛇毒α-神經(jīng)毒素放射免疫分析的應(yīng)用，發(fā)病機(jī)制的研究取得了突破性進(jìn)展，國內(nèi)外證實(shí)MG主要是橫紋肌肌膜煙堿型乙酰膽堿受體(nAchR)自體免疫性疾病。基本病理變化是突觸后膜表面面積減少、nAchR含量降低。臨床特征是骨胳肌活動(dòng)時(shí)容易疲勞，休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。

您好，中醫(yī)治療重癥肌無力的方法是：濕熱浸淫：濕熱之邪損傷胍脾胃，運(yùn)化不能，濕從內(nèi)生、浸入筋脈，路道不利，影響氣血運(yùn)行和榮養(yǎng)，致筋脈肌肉馳縱不收而成為痿。病狀表現(xiàn)為四肢感覺異常，手足痿軟無力，手足下垂，不堪任用。肢體麻木，小便赤熱澀痛。治療原則：清熱利濕、燥溫化痰。

　本病可見于任何年齡，我國病人發(fā)病年齡以兒童期較多見，20～40歲發(fā)病者女性較多，中年以后發(fā)病者多為男性，伴有胸腺瘤的較多見。女性病人所生新生兒，其中約10%經(jīng)過胎盤轉(zhuǎn)輸獲得煙堿型乙酰膽堿受體抗體可暫時(shí)出現(xiàn)無力癥狀。少數(shù)有家族史。起病隱襲，也有急起暴發(fā)者。